Date published: 2025-9-7

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SBDS Anticuerpo (D-9): sc-271350

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Fichas Técnicas
  • SBDS Anticuerpo D-9 es un monoclonal de ratón IgG1 κ SBDS Anticuerpo, ver las 3 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • producido contra los amino ácidos 1-250 de la proteina total SBDS de origen human
  • SBDS Anticuerpo (D-9) es recomendado para detectar SBDS de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • SBDS Anticuerpo (D-9) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de SBDS (D-9): sc-271350.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para SBDS Anticuerpo (D-9). Este trabajo está en progreso.

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo SBDS (D-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ (también designado como anticuerpo SBDS) que detecta la proteína SBDS de origen humano, ratón y rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo SBDS (D-9) está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína SBDS de 249 aminoácidos pertenece a la familia UPF0023. SBDS está ampliamente expresada y puede estar involucrada en el metabolismo del ARN. SBDS contiene un dominio C-terminal, un dominio central y un dominio N-terminal. El dominio C-terminal tiene un plegamiento similar al de ferredoxina y es estructuralmente homólogo con dominios conocidos de unión al ARN. El dominio central contiene un paquete de tres hélices. El dominio N-terminal consiste en un plegamiento tridimensional a/b y es el objetivo más frecuente de mutaciones relacionadas con enfermedades. Las mutaciones en el gen SBDS causan el síndrome de Shwachman-Diamond (SDS), un trastorno de insuficiencia medular autosómico recesivo marcado por disfunción hematológica, anomalías esqueléticas e insuficiencia exocrina pancreática. El SDS también se caracteriza por un mayor riesgo de leucemia y mielodisplasia en hasta un tercio de los individuos afectados.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

SBDS Anticuerpo (D-9) Referencias:

  1. Análisis estructural y mutacional de la familia de proteínas SBDS. Profundización en el síndrome de Shwachman-Diamond asociado a la leucemia.  |  Shammas, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19221-9. PMID: 15701631
  2. La familia de proteínas del síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond está implicada en el metabolismo del ARN.  |  Savchenko, A., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19213-20. PMID: 15701634
  3. Anomalías hematológicas en el síndrome de Shwachman-Diamond: ausencia de relación genotipo-fenotipo.  |  Kuijpers, TW., et al. 2005. Blood. 106: 356-61. PMID: 15769891
  4. Identificación de nuevas mutaciones en pacientes con síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Nicolis, E., et al. 2005. Hum Mutat. 25: 410. PMID: 15776428
  5. La proteína SBDS de Shwachman-Diamond se localiza en el nucléolo.  |  Austin, KM., et al. 2005. Blood. 106: 1253-8. PMID: 15860664
  6. Análisis genético del síndrome de Shwachman-Diamond: heterogeneidad fenotípica en pacientes portadores de mutaciones SBDS idénticas.  |  Kawakami, T., et al. 2005. Tohoku J Exp Med. 206: 253-9. PMID: 15942154
  7. Análisis de mutaciones del SBDS en la leucemia mieloblástica aguda pediátrica.  |  Majeed, F., et al. 2005. Pediatr Blood Cancer. 45: 920-4. PMID: 16007594
  8. Síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Dror, Y. 2005. Pediatr Blood Cancer. 45: 892-901. PMID: 16047374
  9. Identificación de una nueva deleción mediada por AluSx en el exón 3 del gen SBDS en un paciente con síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Costa, E., et al. 2007. Blood Cells Mol Dis. 39: 96-101. PMID: 17376717

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SBDS Anticuerpo (D-9)

sc-271350
200 µg/ml
$316.00

SBDS Anticuerpo (D-9) AC

sc-271350 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

SBDS Anticuerpo (D-9) HRP

sc-271350 HRP
200 µg/ml
$316.00

SBDS Anticuerpo (D-9) FITC

sc-271350 FITC
200 µg/ml
$330.00

SBDS Anticuerpo (D-9) PE

sc-271350 PE
200 µg/ml
$343.00

SBDS Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 488

sc-271350 AF488
200 µg/ml
$357.00

SBDS Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 546

sc-271350 AF546
200 µg/ml
$357.00

SBDS Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 594

sc-271350 AF594
200 µg/ml
$357.00

SBDS Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 647

sc-271350 AF647
200 µg/ml
$357.00

SBDS Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 680

sc-271350 AF680
200 µg/ml
$357.00

SBDS Anticuerpo (D-9) Alexa Fluor® 790

sc-271350 AF790
200 µg/ml
$357.00

I need to use an antibody to detect the protein in samples of monkey origin. Do you know if sc-271350: SBDS (D-9) mouse monoclonal antibody will work?

Preguntado por: Dr Ninau Qelp
Please contact our Technical Service Department and we would be happy to perform sequence analysis and review our data to answer any questions you may have about additional species reactivity.
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-06
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