Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SB 265610 (CAS 211096-49-0)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1-(2-bromophenyl)-3-(7-cyano-2H-benzotriazol-4-yl)urea; N-(2-Bromophenyl)-N′-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
Solicitud:
SB 265610 es un potente antagonista de CXCR2
Número de CAS:
211096-49-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
357.16
Fórmula Molecular:
C14H9BrN6O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

SB 265610 es un derivado de benzotriazol que actúa como un potente antagonista de CXCR2, que inhibe la movilización de Ca2+ mediada por CINC-1 pero no por C5a, con valores de IC50 de 3.4 y 6800 nM respectivamente. También se ha demostrado que inhibe la quimiotaxis inducida por CINC y atenúa la acumulación de neutrófilos en lesiones pulmonares inflamatorias in vivo.


SB 265610 (CAS 211096-49-0) Referencias

  1. El antagonista no peptídico CXCR2 previene la acumulación de neutrófilos en ratas recién nacidas expuestas a hiperoxia.  |  Auten, RL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 90-5. PMID: 11561067
  2. El bloqueo de CXCR2 reduce la formación de radicales en el pulmón de rata recién nacida expuesta a hiperoxia.  |  Liao, L., et al. 2006. Pediatr Res. 60: 299-303. PMID: 16923948
  3. Los antagonistas alostéricos no peptídicos se unen diferencialmente al receptor de quimiocinas CXCR2.  |  de Kruijf, P., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 783-90. PMID: 19190236
  4. El SB265610 es un agonista inverso alostérico del receptor humano CXCR2.  |  Bradley, ME., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 328-38. PMID: 19422399
  5. Un sitio de unión alostérica intracelular común para los antagonistas del receptor CXCR2.  |  Salchow, K., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1429-39. PMID: 20233217
  6. Las células epiteliales alveolares infectadas por virus dirigen la quimiotaxis de los neutrófilos e inhiben su apoptosis.  |  Rzepka, JP., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 833-41. PMID: 22312020
  7. Mecanismos moleculares de la actividad antitumoral de SB225002: un nuevo inhibidor de los microtúbulos.  |  Goda, AE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 1741-52. PMID: 23611835
  8. Un inhibidor de la Rho-quinasa previene la lesión inducida por bleomicina en ratas neonatales independientemente de los efectos sobre la inflamación pulmonar.  |  Lee, AH., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 61-73. PMID: 23947621
  9. La terapia combinada anti receptores CXC 1 y 2 es un tratamiento antiinflamatorio prometedor para las enfermedades respiratorias al reducir la migración y activación de neutrófilos.  |  Planagumà, A., et al. 2015. Pulm Pharmacol Ther. 34: 37-45. PMID: 26271598
  10. El bloqueo del receptor 2 de quimioquinas (motivo C-X-C) mediante SB265610 inhibió el aneurisma aórtico abdominal inducido por angiotensina II en ratones Apo E-/-.  |  Nie, H., et al. 2019. Heart Vessels. 34: 875-882. PMID: 30535755
  11. Descubrimiento, estudio de la relación estructura-actividad y evaluación biológica de 2-tioureidotiofeno-3-carboxilatos como una nueva clase de antagonistas del receptor 2 de la quimiocina C-X-C (CXCR2).  |  Xue, D., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112387. PMID: 32829163
  12. La atenuación del eje CXCR2/BCL-2 inducida por taxanos sensibiliza el cáncer de próstata al tratamiento con platino.  |  Ruiz de Porras, V., et al. 2021. Eur Urol. 79: 722-733. PMID: 33153817
  13. METTL3 inhibe la inmunidad antitumoral al dirigirse al eje m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2 para promover el cáncer colorrectal.  |  Chen, H., et al. 2022. Gastroenterology. 163: 891-907. PMID: 35700773

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SB 265610, 1 mg

sc-361341
1 mg
$81.00

SB 265610, 10 mg

sc-361341A
10 mg
$209.00