Date published: 2025-9-8

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SB 202474 (CAS 172747-50-1)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
4-[4-ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-5-yl]-pyridine
Solicitud:
SB 202474 es un control negativo para SB202190 y SB203580 en estudios de inhibición de la p38 MAP cinasa
Número de CAS:
172747-50-1
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
279.3
Fórmula Molecular:
C17H17N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El SB 202474, conocido químicamente como 4-[4-etil-2-(4-metoxifenil)-1H-imidazol-5-il]-piridina, está intrincadamente diseñado para servir como control negativo fundamental en el ámbito de la investigación bioquímica, en particular en experimentos que investigan la inhibición de la p38 MAP cinasa mediante el uso de SB202190 y SB203580. Este compuesto es un análogo estructural del SB 202190 y el SB 203580, que se distinguen por su capacidad de inhibición potente y selectiva de las isoformas p38α y p38β de la MAP cinasa. La importancia del SB 202474 radica en su diseño molecular, que refleja fielmente el de sus homólogos, aunque sin mostrar actividad inhibidora contra las enzimas MAP cinasas p38. Esta característica lo convierte en una herramienta inestimable para discernir las vías bioquímicas específicas y las interacciones moleculares moduladas por los inhibidores activos. Al proporcionar una comparación químicamente similar pero funcionalmente distinta, el SB 202474 facilita la evaluación rigurosa de la eficacia y especificidad de la inhibición de la quinasa p38 MAP, enriqueciendo así nuestra comprensión de las vías de señalización de la quinasa y su modulación. Su papel en la investigación va más allá del mero control negativo; ayuda a dilucidar los matizados mecanismos de acción de los inhibidores de la cinasa, garantizando que los efectos biológicos observados sean directamente atribuibles a la inhibición de la diana enzimática prevista, avanzando así en el campo de la investigación bioquímica y celular.


SB 202474 (CAS 172747-50-1) Referencias

  1. Un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa, SB202190, indujo la muerte celular apoptótica de una línea celular similar a los macrófagos tratada con lipopolisacáridos, J774.1.  |  Karahashi, H., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1502: 207-23. PMID: 11040446
  2. Los niveles elevados de glucosa estimulan la expresión génica del angiotensinógeno a través de la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos P38 en células tubulares proximales de riñón de rata.  |  Zhang, SL., et al. 2000. Endocrinology. 141: 4637-46. PMID: 11108278
  3. Los inhibidores de las proteínas cinasas activadas por mitógenos regulan de forma diferencial la liberación de citoquinas activadoras de eosinófilos a partir del músculo liso de las vías respiratorias humanas.  |  Hallsworth, MP., et al. 2001. Am J Respir Crit Care Med. 164: 688-97. PMID: 11520738
  4. Potenciación de la acumulación de AMP cíclico y GMP cíclico por inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (p38MAPK) en pinealocitos de rata.  |  Ho, AK., et al. 2001. Biochem Pharmacol. 62: 1605-11. PMID: 11755113
  5. La trombina estimula la disociación e inducción de HSP27 a través de p38 MAPK en células musculares lisas vasculares.  |  Hirade, K., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H941-8. PMID: 12181122
  6. La p38 MAP quinasa regula la síntesis de VEGF estimulada por BMP-4 a través de la p70 S6 quinasa en osteoblastos.  |  Tokuda, H., et al. 2003. Am J Physiol Endocrinol Metab. 284: E1202-9. PMID: 12637256
  7. Mediación de la neuroprotección de BMP7 por MAPK y PKC en cultivos corticales primarios de rata.  |  Cox, S., et al. 2004. Brain Res. 1010: 55-61. PMID: 15126117
  8. Modulación de la contracción de la arteria intrapulmonar de rata inducida por PGF2alfa e hipoxia mediante la inhibición de p38 MAPK: un mecanismo dependiente del óxido nítrico.  |  Knock, GA., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L1039-48. PMID: 16055481
  9. Los inhibidores de las proteínas quinasas activadas por mitógenos regulan a la baja la expresión de COX-2 en los condrocitos humanos.  |  Nieminen, R., et al. 2005. Mediators Inflamm. 2005: 249-55. PMID: 16258191
  10. Características reguladoras de la síntesis de prostaglandina E2 mediada por la interleucina-1beta en el músculo liso de las vías respiratorias.  |  Pascual, RM., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L501-8. PMID: 16299051
  11. El inhibidor de MEK PD98059 inhibe de forma aguda las oscilaciones espontáneas sincronizadas de Ca2+ en redes hipocampales cultivadas.  |  Rui, YF., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 869-76. PMID: 16787571
  12. Muerte de células epiteliales renales tratadas con ouabaína: evidencia de señalización independiente de Na (i) (+) /K (i) (+) mediada por p38 MAPK.  |  Akimova, OA., et al. 2009. Apoptosis. 14: 1266-73. PMID: 19784777
  13. Un enfoque para investigar las respuestas de la red de proteínas intracelulares.  |  Currie, HN., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 17-26. PMID: 24359296
  14. La cinasa p38-MAP regula negativamente la respuesta de fuerza lenta al estiramiento en el miocardio de rata a través de la regulación ascendente de la fosfatasa de doble especificidad 6 (DUSP6).  |  Zavala, MR., et al. 2019. Cell Physiol Biochem. 52: 172-185. PMID: 30816666

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SB 202474, 1 mg

sc-222290
1 mg
$248.00