SARA Anticuerpo (B-9): sc-74493

El anticuerpo SARA (B-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b de cadena ligera kappa que detecta la proteína SARA de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo SARA (B-9) está disponible tanto en forma no conjugada como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, peroxidasa de rábano picante (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato de fluoresceína (FITC) y múltiples conjugados Alexa Fluor®. La proteína SARA, también conocida como NSP, MADHIP, SMADIP o ZFYVE9, presenta un dominio FYVE de doble dedo de zinc que desempeña un papel crucial en el reclutamiento de proteínas Smad al receptor TGF-beta, asegurando la localización subcelular adecuada del complejo unido al receptor activado. El dominio FYVE dirige a SARA a compartimentos endosomales tempranos, donde SARA interactúa con receptores TGF-beta y Smads, facilitando vías de señalización eficaces. SARA interactúa físicamente con el supresor tumoral de la leucemia promielocítica (PML), lo que potencia la asociación y acumulación de SARA y el receptor TGF-beta dentro de los endosomas tempranos. SARA puede modular el reclutamiento de la subunidad catalítica de la proteína fosfatasa 1 (PP1c) al complejo Smad7-GADD34, influyendo en la desfosforilación del receptor de TGF-beta por Smad7, un mecanismo crítico para regular la retroalimentación negativa en la señalización de TGF-beta. Esta intrincada interacción subraya la importancia de SARA en el mantenimiento de la homeostasis celular y sus implicaciones potenciales en diversas condiciones patológicas.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

SARA Anticuerpo (B-9) Referencias:

1. Las fosfoinositide 3-cinasas y sus efectores que contienen el dominio FYVE como reguladores de las vías de tráfico de membrana vacuolar/lisosomal.  |  Wurmser, AE., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9129-32. PMID: 10092582
2. Reconocimiento de fosfatidilinositol 3-fosfato por el dominio FYVE.  |  Kutateladze, TG., et al. 1999. Mol Cell. 3: 805-11. PMID: 10394369
3. Las Smads 2 y 3 son activadas de forma diferencial por el factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) en células estrelladas hepáticas activadas y quiescentes. La localización nuclear constitutiva de las Smads en células activadas es independiente del TGF-beta.  |  Liu, C., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 11721-8. PMID: 12547835
4. SARA y Hgs atenúan la susceptibilidad a la supresión de células T mediada por TGF-beta1.  |  Kunzmann, S., et al. 2003. FASEB J. 17: 194-202. PMID: 12554698
5. Distintas vías endocíticas regulan la señalización y el recambio del receptor TGF-beta.  |  Di Guglielmo, GM., et al. 2003. Nat Cell Biol. 5: 410-21. PMID: 12717440
6. GADD34-PP1c reclutado por Smad7 desfosforila el receptor TGF-beta tipo I.  |  Shi, W., et al. 2004. J Cell Biol. 164: 291-300. PMID: 14718519
7. Función citoplasmática de PML en la señalización de TGF-beta.  |  Lin, HK., et al. 2004. Nature. 431: 205-11. PMID: 15356634
8. El papel de la internalización en la asociación de Smad2 inducida por el factor de crecimiento transformante beta1 con el anclaje de Smad para la activación del receptor (SARA) y la señalización dependiente de Smad2 en células mesangiales humanas.  |  Runyan, CE., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 8300-8. PMID: 15613484
9. Señalización mediada por receptores de TGF-beta a través de Smad2, Smad3 y Smad4.  |  Nakao, A., et al. 1997. EMBO J. 16: 5353-62. PMID: 9311995
10. Señalización del TGF-beta desde la membrana celular al núcleo a través de las proteínas SMAD.  |  Heldin, CH., et al. 1997. Nature. 390: 465-71. PMID: 9393997
11. Smads: activadores transcripcionales de las respuestas al TGF-beta.  |  Derynck, R., et al. 1998. Cell. 95: 737-40. PMID: 9865691
12. SARA, una proteína de dominio FYVE que recluta Smad2 al receptor TGFbeta.  |  Tsukazaki, T., et al. 1998. Cell. 95: 779-91. PMID: 9865696
13. Transducción de señales. Un ancla para la activación.  |  ten Dijke, P. and Heldin, CH. 1999. Nature. 397: 109, 111. PMID: 9923670

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-SARA Antibody (B-9) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-SARA Antibody (B-9) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

SARA Anticuerpo (B-9) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2b kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: SARA

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por SARA Anticuerpo (B-9):

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