Date published: 2025-9-10

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(S)-TRIP (CAS 874948-63-7)

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Nombres Alternativos:
(S)-3,3′-Bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-1,1′-binaphthyl-2,2′-diyl hydrogenphosphate
Solicitud:
(S)-TRIP es un ácido fosfónico quiral
Número de CAS:
874948-63-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
752.96
Fórmula Molecular:
C50H57O4P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (S)-TRIP es un compuesto que funciona como inhibidor potente y selectivo de una enzima específica implicada en procesos celulares. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo su funcionamiento normal e interrumpiendo las vías bioquímicas en las que participa. Esta alteración conduce en última instancia a la inhibición de ciertas funciones celulares, por lo que (S)-TRIP puede ser útil para estudiar el papel de la enzima diana en diversos procesos biológicos. Al dirigirse a esta enzima, (S)-TRIP puede proporcionar información sobre los mecanismos moleculares que subyacen a las funciones celulares y contribuir a la comprensión de las vías relacionadas. Su modo de acción a nivel molecular permite investigar la implicación de la enzima en la señalización celular, el metabolismo u otros procesos.


(S)-TRIP (CAS 874948-63-7) Referencias

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  4. Adición asimétrica de α-cetonas cíclicas ramificadas a alenamidas catalizada por un ácido fosfórico quiral.  |  Yang, X. and Toste, FD. 2016. Chem Sci. 7: 2653-2656. PMID: 27990248
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  9. Bromociclización regio y enantioselectiva de difluoroalquenos como estrategia para acceder a estereocentros tetrasustituidos que contienen difluorometileno.  |  Miller, E., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 8946-8952. PMID: 32352775
  10. Diseño Modular de Ácidos Carboxílicos Estabilizados con Base Conjugada Quiral: Cicloadiciones Catalíticas Enantioselectivas [4 + 2] de Acetales.  |  Zhu, Z., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 15252-15258. PMID: 32830974
  11. Resoluciones cinéticas dinámicas catalíticas en tándem para construir atropisómeros de terfenilo de dos ejes.  |  Beleh, OM., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 16461-16470. PMID: 32857500
  12. Alilación Asimétrica Catalizada por Ácidos Fosfóricos quirales: Síntesis Estereoselectiva de Alcoholes Terciarios y un Cambio en la Estereopreferencia Basado en Reagentes.  |  Lazzarotto, M., et al. 2021. Adv Synth Catal. 363: 3138-3143. PMID: 34413715
  13. Ácidos Fosfóricos Flexibles Estéricamente Exigentes para la Construcción de Organocatalizadores Asimétricos Eficaces y Polivalentes.  |  Scharinger, F., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202202189. PMID: 35413147
  14. Reacción de Tishchenko catalítica intramolecular enantioselectiva de meso-dialdehído: síntesis de (S)-cedarmicinas.  |  Ismiyarto, ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 11606-11609. PMID: 35423664
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-TRIP, 100 mg

sc-236842
100 mg
$398.00