Estructura molecular de S-tert-Butyl thioacetate, Número CAS: 999-90-6
S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6)
Número de CAS:
999-90-6
Peso Molecular:
132.22
Fórmula Molecular:
C6H12OS
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S-tert-Butyl thioacetate es un compuesto tioéster que ha encontrado aplicaciones valiosas en diversos esfuerzos de investigación científica. Su versatilidad le permite su uso en la síntesis de compuestos bioactivos, la creación de catalizadores innovadores y la exploración de reacciones catalizadas por enzimas. Además, desempeña un papel crucial en la síntesis de péptidos y peptidomiméticos, junto con la generación de otras pequeñas moléculas. S-tert-Butyl thioacetate sirve como un reactivo confiable para la síntesis de heterociclos, incluyendo tiofenos, tiazoles y tiolactonas.
S-tert-Butyl thioacetate (CAS 999-90-6) Referencias
- Síntesis del antibiótico macrólido antifúngico (+)-roxaticina. | Evans, DA. and Connell, BT. 2003. J Am Chem Soc. 125: 10899-905. PMID: 12952470
- Estudios sintéticos sobre un antibiótico antitumoral, la bleomicina. XIV. Síntesis del ácido Boc-pirimidoblámico. | Otsuka, M., et al. 1985. Chem Pharm Bull (Tokyo). 33: 520-6. PMID: 2410153
- Asignación Estereoquímica del Inhibidor de la Interacción Proteína-Proteína JBIR-22 por Síntesis Total. | Healy, AR., et al. 2015. Angew Chem Weinheim Bergstr Ger. 127: 4118-4122. PMID: 27087707
- Síntesis total del antibiótico de amplio espectro amicolamicina. | Meguro, Y., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 5253-5257. PMID: 35297637
- Reacciones Michael Enantioselectivas de Malonatos de Alquilideno Catalizadas por Ácido Lewis. Catálisis por complejos bis(oxazolina) de cobre(II) C2-simétricos en la síntesis de ésteres de glutarato quirales y diferenciados. | David A. Evans, Tomislav Rovis, Marisa C. Kozlowski, C. Wade Downey, and Jason S. Tedrow. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 38:, 9134–9142.
- Adición de acetales de trimetilsililo de ceteno a cetonas.alfa.,.beta.-insaturadas: una nueva estrategia para la adición Michael de enolatos de ésteres | T. V. RajanBabu. 1984,. J. Org. Chem. 49, 12,: 2083–2089.
- Enolboración. 1. Diciclohexilcloroborano/trietilamina como reactivo conveniente para la enolboración de cetonas y otros derivados carbonílicos. | Herbert C. Brown, Raj K. Dhar, Kumaraperumal Ganesan, and Bakthan Singaram. 1992.: J. Org. Chem., 57, 2,: 499–504.
- Síntesis quiral mediante organoboranos. 33. Reacción controlada de B-alquildiisopinocamfeilboranos con aldehídos proporcionando un procedimiento conveniente para el enriquecimiento enantiomérico de los productos de éster borónico mediante resolución cinética. | https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00028a021. 1992. J. Org. Chem., 57, 2:, 504–511.
- La condensación de enolato/imina S-tióster: Un atajo hacia las β-lactamasas | and Maurizio Benaglia, Mauro Cinquini, Franco Cozzi. February 2000. European Journal of Organic Chemistry. Volume2000, Issue4: Pages 563-572.
- Reacciones enantioselectivas de tipo Mannich utilizando un nuevo catalizador quiral de circonio para la síntesis de derivados β-aminoácidos ópticamente activos | Haruro Ishitani, Masaharu Ueno, and Shū Kobayashi. 2000,. J. Am. Chem. Soc. 122, 34,: 8180–8186.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
S-tert-Butyl thioacetate, 1 g | sc-258095 | 1 g | $108.00 |