Date published: 2025-9-7

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(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7)

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Nombres Alternativos:
S(+)-APO hydrochloride; S(+)-10,11-Dihydroxyaporphine hydrochloride
Solicitud:
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride es un antagonista de los receptores dopaminérgicos
Número de CAS:
41035-30-7
Peso Molecular:
303.78
Fórmula Molecular:
C17H17NO2•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride es un inhibidor de la dopamina y es inactiva como agonista. Es un emético poderoso utilizado para curar envenenamientos agudos de otros químicos. Se utiliza en muchas aplicaciones en entornos de investigación. Por ejemplo, se emplea en modelos de enfermedad de Parkinson para estudiar sus efectos en el comportamiento motor, la función de la dopamina y la degeneración neuronal.


(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride (CAS 41035-30-7) Referencias

  1. Un receptor similar a la dopamina 1 de la aplysia: caracterización molecular y funcional.  |  Barbas, D., et al. 2006. J Neurochem. 96: 414-27. PMID: 16336222
  2. Algunos efectos de los ligandos transportadores y receptores de dopamina sobre el estímulo discriminativo, los índices fisiológicos y directamente observables de la abstinencia de opioides en monos rhesus.  |  McMahon, LR., et al. 2009. Psychopharmacology (Berl). 203: 411-20. PMID: 18636243
  3. Los receptores de dopamina D3 median los efectos de estímulo discriminativo del quinpirol en ratas que se alimentan libremente.  |  Baladi, MG., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 308-15. PMID: 19797621
  4. La condición de alimentación y la contribución relativa de los diferentes subtipos de receptores dopaminérgicos a los efectos del estímulo discriminativo de la cocaína en ratas.  |  Baladi, MG., et al. 2014. Psychopharmacology (Berl). 231: 581-91. PMID: 24030470
  5. Efectos analgésicos y convulsivos del ácido guanidinoetilmercaptosuccínico (GEMSA): un potente inhibidor de la encefalina convertasa.  |  Campbell, A., et al. 1986. Psychopharmacology (Berl). 88: 158-64. PMID: 3081927
  6. Metalloaminopeptidasas del parásito protozoario Plasmodium falciparum como dianas para el descubrimiento de nuevos fármacos antipalúdicos.  |  Mills, B., et al. 2021. J Med Chem. 64: 1763-1785. PMID: 33534577
  7. S(+)Apomorfinas. Inhibición selectiva de los efectos excitatorios de la dopamina inyectada en el sistema límbico de la rata.  |  Campbell, A., et al. 1985. Neuropharmacology. 24: 391-9. PMID: 4022264
  8. Los estereoisómeros de la apomorfina difieren en afinidad y actividad intrínseca en los receptores dopaminérgicos presinápticos que modulan la liberación de [3H]dopamina y [3H]acetilcolina en cortes de caudado de gato.  |  Lehmann, J., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 88: 81-8. PMID: 6852106

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 1 mg

sc-253505D
1 mg
$280.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 5 mg

sc-253505
5 mg
$950.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 25 mg

sc-253505A
25 mg
$3400.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 50 mg

sc-253505C
50 mg
$5500.00

(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride, 100 mg

sc-253505B
100 mg
$10000.00