Date published: 2025-12-7

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S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4)

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Nombres Alternativos:
Benzenethiosulfonic acid S-phenyl ester
Número de CAS:
1212-08-4
Peso Molecular:
250.34
Fórmula Molecular:
C12H10O2S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

S-Phenyl benzenethiosulfonate exhibe solubilidad en agua, alcohol y varios solventes orgánicos. Su naturaleza versátil le permite servir múltiples propósitos, incluyendo el etiquetado de proteínas y péptidos, la utilización como sustrato enzimático, y su uso como reactivo en síntesis orgánica. Además, encuentra aplicaciones en el estudio de la estructura y funcionalidad de proteínas y otras moléculas biológicas, así como en la investigación del impacto de fármacos y toxinas en sistemas celulares. Se propone que S-Phenyl benzenethiosulfonate funcione como sustrato para enzimas y participe en interacciones con proteínas y otros constituyentes celulares. Se hipotetiza que estas interacciones involucran interacciones electrostáticas, enlaces de hidrógeno, y enlaces de hidrógeno con otras moléculas celulares.


S-Phenyl benzenethiosulfonate (CAS 1212-08-4) Referencias

  1. Síntesis catalizada por yoduro de tiocarbamatos secundarios a partir de isocianuros y tiosulfonatos.  |  Mampuys, P., et al. 2016. Org Lett. 18: 2808-11. PMID: 27276236
  2. Activación de aminas: Síntesis de N-(Hetero)arilamidas a partir de isotioureas y ácidos carboxílicos.  |  Zhu, YP., et al. 2016. Org Lett. 18: 4602-5. PMID: 27570902
  3. Síntesis de amidas secundarias a partir de tiocarbamatos.  |  Mampuys, P., et al. 2018. Org Lett. 20: 4235-4239. PMID: 29975068
  4. Identificación por cromatografía de gases-espectrometría de masas de cianuro utilizando una derivatización basada en sustitución nucleofílica con S-fenil bencenosulfonato.  |  Goud, DR., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5839-5845. PMID: 33227115
  5. Síntesis promovida por luz visible de tiocarbamatos secundarios y terciarios a partir de tiosulfonatos y formamidas N-sustituidas.  |  Bi, WZ., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 8701-8705. PMID: 34590107
  6. Sulfenilación fotoexcitada de enlaces C(sp3)-H en amidas utilizando tiosulfonatos.  |  Bi, WZ., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 3902-3906. PMID: 35502883
  7. Fenil trifluorovinil sulfuro: un aceptor de radicales para la preparación de compuestos de gem-difluorometileno  |  Okano, T., Chokai, M., Hiraishi, M., Yoshizawa, M., Kusukawa, T., & Fujita, M. 2004. Tetrahedron. 60(18): 4031-4035.
  8. Oxidación de sulfuros y disulfuros orgánicos con un sistema de hidroperóxido de terc-butilo y tri-tert-butóxido de aluminio  |  Zaburdaeva, E. A., & Dodonov, V. A. 2011. Russian Chemical Bulletin. 60: 185-187.
  9. Estructura molecular y vibracional de ésteres-S de tiosulfonato  |  TXT Luu, F Duus, J Spanget-Larsen. 2013. Journal of Molecular Structure. 1049: 165-171.
  10. Activación de aminas: Síntesis de amidas de N-arilaminoácidos a partir de isotioureas y aminoácidos  |  Zhu, Y. P., Mampuys, P., Sergeyev, S., Ballet, S., & Maes, B. U. 2017. Advanced Synthesis & Catalysis. 359(14): 2481-2498.
  11. Efecto del disolvente en la reducción electroquímica del S-fenil bencenosulfonato  |  Hamed, E. M. 2018. Research on Chemical Intermediates. 44: 1847-1864.
  12. Síntesis de sulfonas de vinilo mediante sulfonilaciones de alqueno mediadas por I2 con tiosulfonatos  |  Hwang, S. J., Shyam, P. K., & Jang, H. Y. 2018. Bulletin of the Korean Chemical Society. 39(4): 535-539.
  13. Ciclización tándem oxidativa sin oxidante externo: Tiolación Catalizada por NaI para la Síntesis de Pirroles 3-Thiosustituidos  |   and Bingxiang Yuan, Yong Jiang, Zhenjie Qi, Xin Guan, Ting Wang, Rulong Yan. 2019. Advanced Synthesis & Catalysis. 361(22): 5112-5117.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-Phenyl benzenethiosulfonate, 1 g

sc-229161
1 g
$205.00