Date published: 2025-9-6

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(S)-Ketoprofen (CAS 22161-81-5)

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Solicitud:
(S)-Ketoprofen es un inhibidor de la generación de TXB2 y de Cox
Número de CAS:
22161-81-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
254.28
Fórmula Molecular:
C16H14O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

(S)-Ketoprofeno, la forma activa del ketoprofeno, tiene efectos antiplaquetarios mediante la inhibición de la generación de tromboxano B2 (TXB2) en plaquetas. Estudios muestran que este compuesto también es un potente inhibidor de la producción de prostaglandina F2α. Experimentos adicionales sugieren que el (S)-Ketoprofeno tiene propiedades antinociceptivas que están involucradas en un mecanismo serotoninérgico a través de ambos receptores 5-HT(3) ubicados a nivel espinal y receptores supraespinales 5-HT(1)/5-HT(2)/5-HT(7). (S)-Ketoprofeno inhibe Cox (ciclooxigenasa). (S)-Ketoprofeno es un inhibidor de Cox-1 y Cox-2.


(S)-Ketoprofen (CAS 22161-81-5) Referencias

  1. Influencia del (S)-ketoprofeno y el flúor sobre la caries en ratas.  |  Bowen, WH., et al. 2000. Oral Dis. 6: 12-4. PMID: 10673782
  2. Evidencia de un mecanismo de acción central del S-(+)-ketoprofeno.  |  Díaz-Reval, MI., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 483: 241-8. PMID: 14729113
  3. Farmacodinámica enantioselectiva del antiinflamatorio no esteroideo ketoprofeno: inhibición in vitro de la actividad de la ciclooxigenasa plaquetaria humana.  |  Hayball, PJ., et al. 1992. Chirality. 4: 484-7. PMID: 1476858
  4. Ketoprofeno en lechones: farmacocinética enantioselectiva, farmacodinámica y modelización PK/PD.  |  Fosse, TK., et al. 2011. J Vet Pharmacol Ther. 34: 338-49. PMID: 20950352
  5. Inversión quiral de R(-) a S(+) ketoprofeno en cerdos.  |  Neirinckx, E., et al. 2011. Vet J. 190: 290-292. PMID: 22108189
  6. La estructura cristalina y la caracterización de mutantes de la esterasa Est25 revelan una enantioselectividad mejorada hacia el éster etílico (S)-ketoprofeno.  |  Kim, J., et al. 2017. Appl Microbiol Biotechnol. 101: 2333-2342. PMID: 27915377
  7. Efecto ulcerogénico intestinal del S(+)-ketoprofeno en la rata.  |  Cabré, F., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 27S-32S. PMID: 29023865
  8. Resolución de (S)-Ketoprofeno Asistida por Lipasa a partir de Mezcla Racémica Comercialmente Disponible.  |  Estrada-Valenzuela, D., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681221
  9. Estereoselectividad de la Interacción del Antiinflamatorio No Esteroideo S-Ketoprofeno con el L/D-Triptófano en Membranas Fosfolípidas.  |  Mastova, AV., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 35629787
  10. Inhibición estereoselectiva de la ciclooxigenasa cerebral de rata por el dexketoprofeno.  |  Carabaza, A., et al. 1997. Chirality. 9: 281-5. PMID: 9176993
  11. Inhibición enantioespecífica de la periodontitis inducida por ligadura en beagles con (S)-ketoprofeno tópico.  |  Paquette, DW., et al. 1997. J Clin Periodontol. 24: 521-8. PMID: 9266337
  12. Efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos del S(+)-ketoprofeno in vivo.  |  Cabré, F., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 3S-10S. PMID: 9882076
  13. Biodisponibilidad del S(+)-ketoprofeno tras la administración oral de diferentes mezclas de enantiómeros de ketoprofeno a perros.  |  García, ML., et al. 1998. J Clin Pharmacol. 38: 22S-26S. PMID: 9882078

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-Ketoprofen, 1 g

sc-200624
1 g
$116.00