(S)-Bromoenol lactone-d7

La (S)-bromoenol lactona-d7 es un derivado sintetizado químicamente de la (S)-bromoenol lactona, que se distingue por la sustitución de átomos de hidrógeno por siete átomos de deuterio, una forma de hidrógeno que contiene un neutrón adicional. Esta modificación aumenta la masa molecular y altera los modos vibracionales de la molécula, que son fundamentales en ciertos tipos de análisis espectroscópicos, como la RMN (resonancia magnética nuclear). (S)-Bromoenol lactona-d7 conserva los elementos farmacóforos de su compuesto original, incluido el átomo de bromo y el anillo de lactona, que son cruciales para su actividad en ensayos bioquímicos. En investigación, este compuesto es especialmente útil para sondear los aspectos estereoquímicos de las reacciones enzimáticas en las que intervienen esterasas y lipasas, enzimas que escinden los enlaces éster de las grasas y otros sustratos. La especificidad (S)-enantiómera permite a los investigadores discernir las preferencias enantioselectivas de estas enzimas, contribuyendo a una comprensión más profunda de sus mecanismos catalíticos. Además, el etiquetado con deuterio facilita el seguimiento de las vías metabólicas y de degradación química en sistemas biológicos complejos, ayudando a explicar detalles minuciosos de las interacciones y transformaciones moleculares. Esto convierte a la (S)-Bromoenol lactona-d7 en una valiosa herramienta en campos como la enzimología, la ingeniería metabólica y el estudio de la dinámica de los lípidos en las membranas biológicas.