Date published: 2025-12-20

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(S)-(+)-Ascochin (CAS 935699-58-4)

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Solicitud:
(S)-(+)-Ascochin es antibiótico y antifúngico
Número de CAS:
935699-58-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
234.2
Fórmula Molecular:
C12H10O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (S)-(+)-ascochina, un metabolito fúngico quiral caracterizado por sus singulares estructuras bicíclicas de lactona y quinona, desempeña un papel importante en la investigación científica debido a su implicación en los procesos redox dentro de las células. Este compuesto, concretamente en su forma de (S)-enantiómero, actúa principalmente como aceptor de electrones, influyendo en el equilibrio de las especies reactivas del oxígeno (ROS) y, por tanto, en los mecanismos de estrés oxidativo celular. El componente quinónico de la (S)-(+)-ascochina es crucial para estas interacciones, ya que puede tanto desencadenar como mitigar el estrés oxidativo dependiendo de las condiciones celulares específicas y de la presencia de otros factores ambientales. Esta doble función la convierte en una herramienta inestimable para estudiar los mecanismos de defensa celular contra el daño oxidativo y comprender cómo se adaptan las células al estrés oxidativo. En contextos de investigación, la (S)-(+)-Ascochina se utiliza para explorar las vías bioquímicas relacionadas con la gestión de ROS, proporcionando conocimientos tanto sobre las funciones naturales de los metabolitos secundarios fúngicos en los sistemas ecológicos como sobre sus posibles aplicaciones en biotecnología. Gracias a estos estudios, la (S)-(+)-Ascochina no sólo mejora nuestra comprensión de la biología fúngica, sino que también contribuye al desarrollo de nuevas estrategias para gestionar el estrés oxidativo en diversos sistemas biológicos y medioambientales.


(S)-(+)-Ascochin (CAS 935699-58-4) Referencias

  1. CD electrónica del benceno y otros cromóforos aromáticos para la determinación de la configuración absoluta[J].  |  Kurtan T, Antus S, Pescitelli G. 2012,. Comprehensive chiroptical spectroscopy: applications in stereochemical analysis of synthetic compounds, natural products, and biomolecules,. 2:: 73-114.
  2. Lycopodiellactone, una inusual delta-lactona-isochromanone de un Hawaiano de la planta-hongo asociado Paraphaeosphaeria neglecta FT462[J].  |  Li C, Yang B, Fenstemacher R,. 2015,. Tetrahedron Letters,. 56(13):: 1724-1727.
  3. Sphaerialactonam, a γ-lactam-isochromanone from the Hawaiian endophytic fungus Paraphaeosphaeria sp. FT462[J].  |  Huang P, Li C, Sarotti A M,. 2017,. Tetrahedron Letters,. 58(13):: 1330-1333.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-(+)-Ascochin, 1 mg

sc-364133
1 mg
$160.00

(S)-(+)-Ascochin, 5 mg

sc-364133A
5 mg
$510.00