Date published: 2025-9-6

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(S)-4-Hydroxy mephenytoin (CAS 82695-93-0)

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Nombres Alternativos:
5S)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2,4-imidazolidinedione; (S)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-2,4-imidazolidinedione
Número de CAS:
82695-93-0
Peso Molecular:
234.25
Fórmula Molecular:
C12H14N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (S)-4-hidroxi mefenitoína, un metabolito derivado del metabolismo estereoselectivo de la mefenitoína, desempeña un papel fundamental en los estudios farmacogenéticos, en particular en la exploración de la naturaleza polimórfica de las enzimas del citocromo P450. Su formación es catalizada predominantemente por CYP2C19, una enzima que presenta una importante variabilidad genética entre poblaciones. Esta variabilidad afecta al aclaramiento metabólico de sustratos como la (S)-4-Hidroxi mefenitoína, lo que la convierte en una sonda inestimable para comprender los factores genéticos que influyen en el metabolismo de los fármacos y la actividad enzimática. En aplicaciones de investigación, el compuesto se utiliza para evaluar la eficiencia metabólica de CYP2C19, ayudando a clasificar a los individuos en diferentes fenotipos metabolizadores en función de sus niveles de actividad enzimática. Esta clasificación tiene implicaciones para predecir las respuestas metabólicas a una amplia gama de sustancias, por lo que (S)-4-Hidroxi mefenitoína sirve como una molécula clave en los estudios farmacocinéticos y farmacogenómicos, ofreciendo conocimientos sobre la base genética de las variaciones individuales en el metabolismo de los fármacos.


(S)-4-Hydroxy mephenytoin (CAS 82695-93-0) Referencias

  1. Una evaluación basada en modelos de las propiedades inductoras de CYP2B6 y CYP2C19 por los antimaláricos de artemisinina: implicaciones para los regímenes combinados.  |  Elsherbiny, DA., et al. 2008. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 35: 203-17. PMID: 18350255
  2. Ratones quiméricos con hígado humanizado: Aplicación en estudios de metabolismo y farmacocinética de fármacos para el descubrimiento de medicamentos.  |  Naritomi, Y., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 31-39. PMID: 29183653
  3. Contribuciones de las UDP-glucuronosiltransferasas al metabolismo hepático e intestinal humano del ticagrelor e inhibición de las UGT y las enzimas del citocromo P450 por el ticagrelor y su metabolito glucuronidado.  |  Liu, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 761814. PMID: 34721047
  4. Inhibición de enzimas del citocromo P450 y uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasas por vicagrel en microsomas hepáticos humanos: Predicción de posibles interacciones medicamentosas.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  5. Electroforesis capilar en análisis clínicos y forenses.  |  von Heeren, F. and Thormann, W. 1997. Electrophoresis. 18: 2415-26. PMID: 9456056

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 1 mg

sc-471498A
1 mg
$199.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 2 mg

sc-471498B
2 mg
$270.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 5 mg

sc-471498
5 mg
$352.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 10 mg

sc-471498C
10 mg
$632.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 25 mg

sc-471498D
25 mg
$1474.00

(S)-4-Hydroxy mephenytoin, 50 mg

sc-471498E
50 mg
$2453.00