Date published: 2025-9-17

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(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1)

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Nombres Alternativos:
(1S)-1-(4-bromophenyl)ethan-1-ol; (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol; (S)-4′-Bromo-1-phenylethanol
Número de CAS:
100760-04-1
Peso Molecular:
201.06
Fórmula Molecular:
C8H9BrO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en la síntesis de varios compuestos y productos químicos. Este compuesto quiral existe en dos formas, siendo la forma (S) la más comúnmente empleada. Sus aplicaciones abarcan desde la ciencia de materiales hasta la bioquímica. En la ciencia de materiales, actúa como catalizador en reacciones orgánicas y sirve como un bloque de construcción fundamental para la creación de polímeros. Su importancia se extiende incluso al campo de la bioquímica, donde ha sido ampliamente investigado debido a sus intrigantes efectos bioquímicos. Un aspecto fascinante de (S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol radica en su capacidad para actuar como agonista del receptor GABA-A. Además, actúa como inhibidor de la acetilcolinesterasa, una enzima involucrada en la descomposición del neurotransmisor acetilcolina. Además, se ha descubierto que el 4-BP inhibe la ciclooxigenasa-2, otra enzima relacionada con la producción de moléculas proinflamatorias. La versatilidad y las posibles aplicaciones de (S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol lo convierten en un compuesto altamente valioso en diversos campos científicos, impulsando una extensa investigación para descubrir sus prometedoras propiedades y contribuciones al avance de diversas industrias.


(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol (CAS 100760-04-1) Referencias

  1. Mecanismo de la hidrogenación asimétrica de cetonas catalizada por complejos BINAP/1,2-diamina-rutenioII.  |  Sandoval, CA., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 13490-503. PMID: 14583046
  2. Racemización de alcoholes secundarios catalizada por complejos de ciclopentadienilrutenio: evidencia de una vía de alcóxido por eliminación-readición rápida de beta-hidruro.  |  Martín-Matute, B., et al. 2007. Chemistry. 13: 6063-72. PMID: 17516611
  3. Relación de retención enantioselectiva de estructura cuantitativa para la separación quiral por cromatografía líquida de alta resolución de derivados de 1-feniletanol.  |  Szaleniec, M., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 6224-35. PMID: 19631329
  4. Reducción asimétrica de acetofenonas sustituidas utilizando células de Rhodotorula glutinis una vez inmovilizadas.  |  Kurbanoglu, EB., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 3825-9. PMID: 20110163
  5. Reacciones de solvólisis S(N)1 de alcoholes alílicos y bencílicos promovidas por agua caliente.  |  Xu, ZB. and Qu, J. 2013. Chemistry. 19: 314-23. PMID: 23165820
  6. Propiedades Fotoquímicas y Fotofísicas de Ftalocianinas Modificadas con Alcoholes Ópticamente Activos.  |  Ramos, AA., et al. 2015. Molecules. 20: 13575-90. PMID: 26213911

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol, 250 mg

sc-229257
250 mg
$34.00