Date published: 2025-9-13

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S-(11-Bromoundecyl)thioacetate (CAS 947150-46-1)

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Nombres Alternativos:
Thioacetic acid S-(11-bromoundecyl) ester
Solicitud:
S-(11-Bromoundecyl)thioacetate es una sustancia química útil para la investigación proteómica
Número de CAS:
947150-46-1
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
309.31
Fórmula Molecular:
C13H25BrOS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

S-(11-Bromoundecyl)thioacetate es un compuesto químico útil para la investigación en proteómica. Se utiliza en diversas aplicaciones en la investigación científica, especialmente en los campos de la inhibición enzimática, la cinética enzimática y el metabolismo de moléculas. Se utiliza para estudiar las interacciones entre proteínas y pequeñas moléculas. S-(11-Bromoundecyl)thioacetate se utiliza para estudiar la estructura y función de las proteínas, así como los mecanismos de las moléculas. Al unirse al sitio activo de las enzimas, este compuesto actúa como un inhibidor, bloqueando su actividad. También tiene la capacidad de unirse a proteínas, induciendo cambios en su estructura y función. Además, S-(11-Bromoundecyl)thioacetate puede afectar el metabolismo de las moléculas, al inhibir las enzimas involucradas en sus procesos metabólicos.


S-(11-Bromoundecyl)thioacetate (CAS 947150-46-1) Referencias

  1. Fijación covalente sitio-específica de proteínas hemo en monocapas autoensambladas.  |  Mukherjee, S., et al. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 1009-23. PMID: 22760676
  2. Una nueva porfirina para la preparación de nanopartículas de oro hidrosolubles funcionalizadas con baja toxicidad intrínseca.  |  Penon, O., et al. 2015. ChemistryOpen. 4: 127-36. PMID: 25969810
  3. Nanopartículas de oro multifuncionales solubles en agua con anticuerpos y porfirinas para terapia fotodinámica dirigida.  |  Penon, O., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 496: 100-110. PMID: 28214620
  4. Comportamiento de Agregación de los Tensioactivos Gemínicos Ligados a Disulfuro Comparado con el de los Tensioactivos de Cola Doble.  |  Takano, Y., et al. 2017. J Oleo Sci. 66: 1321-1328. PMID: 29129898
  5. Efecto de la unión química del clorhidrato de doxorrubicina a nanopartículas de oro, frente a la adsorción electrostática, sobre la liberación in vitro del fármaco y la citotoxicidad para las células del cáncer de mama.  |  Zayed, GM., et al. 2018. Pharm Res. 35: 112. PMID: 29603025
  6. Fusión molecular de propiedades tensioactivas y de ácidos de Lewis para atacar la suciedad mediante la escisión catalítica de enlaces.  |  Frisch, ML. and Polarz, S. 2021. Sci Rep. 11: 5131. PMID: 33664375

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

S-(11-Bromoundecyl)thioacetate, 1 g

sc-301711
1 g
$64.00