Date published: 2025-9-9

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Running Buffer, 10X

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Running Buffer, 10X es Tris-Glicina WB Running Buffer, pH 8.3; para electroforesis en gel de dodecil sulfato sódico - poliacrilamida (SDS-PAGE).
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Tampón de Corrida, 10X, es un componente crucial en varias técnicas de laboratorio, particularmente en el ámbito de la investigación en biología molecular y bioquímica. Compuesta por una mezcla equilibrada de iones y agentes tamponadores, esta solución sirve como medio para realizar experimentos de electroforesis. Su función principal es mantener un entorno de pH estable, crucial para la separación de biomoléculas como el ADN, el ARN y las proteínas en función de su tamaño y carga. En electroforesis, el Tampón de Corrida, 10X, facilita la migración de moléculas cargadas a través de una matriz de gel cuando se aplica un campo eléctrico. Los iones del tampón conducen la electricidad, creando la corriente necesaria para el movimiento molecular. Además, su capacidad amortiguadora garantiza que las fluctuaciones de pH se reduzcan al mínimo durante el proceso, preservando así la integridad de las muestras. La investigación con Running Buffer, 10X, se centra a menudo en la optimización de las condiciones electroforéticas para aplicaciones específicas. Los científicos exploran diversos parámetros, como la composición del tampón, el voltaje y la concentración del gel, para lograr una separación y resolución óptimas de las biomoléculas. Además, los estudios profundizan en el desarrollo de formulaciones tampón novedosas para mejorar el rendimiento electroforético, como la reducción de los tiempos de ejecución o la mejora de la nitidez de las bandas. Por otra parte, el tampón de corrimiento 10X se utiliza en diversas técnicas de biología molecular más allá de la electroforesis, como el blotting de ácidos nucleicos y la electroforesis capilar. Su composición precisa y su rendimiento fiable lo convierten en una herramienta indispensable para los investigadores que deseen analizar y caracterizar biomoléculas con gran precisión y eficacia.


Running Buffer, 10X Referencias

  1. La composición del tampón de corrimiento influye en los complejos ADN-proteína y proteína-proteína detectados mediante el ensayo de desplazamiento de movilidad electroforética (EMSA).  |  Roder, K. and Schweizer, M. 2001. Biotechnol Appl Biochem. 33: 209-14. PMID: 11389675
  2. Inmunoensayo competitivo para vancomicina mediante electroforesis capilar con detección por fluorescencia inducida por láser.  |  Lam, MT. and Le Chris, X. 2002. Analyst. 127: 1633-7. PMID: 12537372
  3. Captura de proteínas y péptidos biotinilados tratados con SDS mediante electroforesis de afinidad funcional con avidina, con o sin SDS en el tampón de gel.  |  Lee, BS., et al. 2005. Anal Biochem. 336: 312-5. PMID: 15620898
  4. Modelos de modificación de proteínas en geles Tris-glicina y Bis-Tris de pH neutro durante la electroforesis: efecto del pH del gel.  |  Hachmann, JP. and Amshey, JW. 2005. Anal Biochem. 342: 237-45. PMID: 15935323
  5. Ensayos de desplazamiento de movilidad en gel para detectar interacciones proteína-ARN.  |  Yakhnin, AV., et al. 2012. Methods Mol Biol. 905: 201-11. PMID: 22736005
  6. Cribado de interacciones proteína-proteína con fraccionamiento asimétrico de campo-flujo.  |  Wahlund, PO., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 2336-2339. PMID: 33640337
  7. Mediciones fuera de equilibrio de constantes cinéticas en un biosensor.  |  Mottin, D., et al. 2021. Anal Chem. 93: 7266-7274. PMID: 33960190
  8. La separación en gradiente y el tiempo de funcionamiento reducido con el tampón Tris-Tricina-HEPES para SDS-PAGE.  |  Dumut, DC., et al. 2022. Anal Biochem. 653: 114789. PMID: 35738440
  9. Número de neurofisinas en la rata. Influencia de la concentración de azul de bromofenol, utilizado como colorante de rastreo, en la resolución de proteínas por electroforesis en gel de poliacrilamida.  |  Burford, GD. and Pickering, BT. 1972. Biochem J. 128: 941-4. PMID: 4638797
  10. Escisión de proteínas estructurales durante el ensamblaje de la cabeza del bacteriófago T4.  |  Laemmli, UK. 1970. Nature. 227: 680-5. PMID: 5432063

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Running Buffer, 10X, 1 L

sc-24949
1 L
$32.00