Date published: 2025-9-9

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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7)

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Nombres Alternativos:
(S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride monohydrate Naropin hydrochloride monohydrate
Solicitud:
Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate es Un bloqueo reversible de la propagación del impulso
Número de CAS:
132112-35-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
328.88
Fórmula Molecular:
C17H29ClN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato monohidrato de ropivacaína es un compuesto anestésico y analgésico. Actúa principalmente bloqueando los canales de sodio dependientes de voltaje de la membrana neuronal, lo que provoca una inhibición reversible de los flujos de iones necesarios para el inicio y la conducción de los impulsos. Este bloqueo disminuye eficazmente la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones de sodio, lo que estabiliza la membrana neuronal e inhibe el inicio y la conducción del impulso nervioso. En contextos de investigación, el clorhidrato monohidrato de ropivacaína se utiliza para estudiar los mecanismos subyacentes al bloqueo nervioso, la transmisión del dolor y la modulación de la transmisión sináptica. Resulta útil para diseccionar la farmacodinámica de la acción de los anestésicos locales, explorar las bases moleculares de su selectividad para el bloqueo sensorial frente al motor y comprender sus efectos diferenciales sobre los tipos de fibras nerviosas. El perfil farmacocinético distintivo de este compuesto, caracterizado por su potencia y duración de acción, lo hace especialmente útil para las investigaciones sobre el desarrollo de nuevos anestésicos.


Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7) Referencias

  1. Efectos del clorhidrato de ropivacaína sobre la función plaquetaria: evaluación mediante el analizador de la función plaquetaria (PFA-100).  |  Porter, J., et al. 2001. Anaesthesia. 56: 15-8. PMID: 11167430
  2. Bloqueo caudal como alternativa terapéutica en la trombosis arterial neonatal.  |  De Carolis, MP., et al. 2001. Eur J Pediatr. 160: 61-2. PMID: 11195023
  3. Sobre el mecanismo de liberación de fármacos a partir de suspensiones oleosas in vitro utilizando anestésicos locales como compuestos farmacológicos modelo.  |  Larsen, SW., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 34: 37-44. PMID: 18374550
  4. Bloqueo periférico como tratamiento de la isquemia del brazo al nacer.  |  De Carolis, MP., et al. 2010. Eur J Pediatr. 169: 1267-9. PMID: 20339869
  5. Reparación ambulatoria de hernia inguinal bajo anestesia local: viabilidad y eficacia del bloqueo del plano transverso abdominal guiado por ecografía.  |  Milone, M., et al. 2013. Hernia. 17: 749-55. PMID: 23160979
  6. Desarrollo de un método para medir la ropivacaína libre y unida en plasma humano mediante diálisis de equilibrio y cromatografía de interacción hidrofílica acoplada a espectrometría de masas de alta resolución.  |  Abbas, M., et al. 2013. Talanta. 117: 60-3. PMID: 24209310
  7. La lidocaína y la ropivacaína, pero no la bupivacaína, desmetilan el ácido desoxirribonucleico en células de cáncer de mama in vitro.  |  Lirk, P., et al. 2014. Br J Anaesth. 113 Suppl 1: i32-8. PMID: 24946779
  8. Cinética de eliminación de la ropivacaína en humanos.  |  Lee, A., et al. 1989. Anesth Analg. 69: 736-8. PMID: 2589653
  9. Tratamiento percutáneo completo de la enfermedad degenerativa discal con fusión intercorporal lumbar intradiscal y estabilización posterior: Resultados preliminares.  |  Fiori, R., et al. 2020. Cardiovasc Intervent Radiol. 43: 889-896. PMID: 32342158
  10. Determinación de la concentración libre de ropivacaína y bupivacaína en plasma sanguíneo mediante ultrafiltración y cromatografía líquida en columna acoplada.  |  Arvidsson, T. and Eklund, E. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 91-8. PMID: 7550986
  11. Ausencia de racemización metabólica de la ropivacaína, determinada por cromatografía líquida utilizando una columna AGP quiral.  |  Arvidsson, T., et al. 1995. Chirality. 7: 272-7. PMID: 7640170
  12. Validación de un método de electroforesis capilar para la comprobación de la pureza enantiomérica de la ropivacaína, un nuevo compuesto anestésico local.  |  Sänger-van de Griend, CE. and Gröningsson, K. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 295-304. PMID: 8851754
  13. Un método de electroforesis capilar quiral para el clorhidrato de ropivacaína en formulaciones farmacéuticas: validación y comparación con la cromatografía líquida quiral.  |  Sänger-van de Griend, CE., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1051-61. PMID: 9215957
  14. Efectos mitocondriales de la L-ropivacaína, un nuevo anestésico local.  |  Scutari, G., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1633-7. PMID: 9973184

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 10 mg

sc-208314
10 mg
$84.00

Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 100 mg

sc-208314A
100 mg
$408.00