RNF213 Anticuerpo (5C12): sc-293391

El anticuerpo RNF213 (5C12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2a de cadena ligera kappa que detecta la proteína RNF213 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo RNF213 (5C12) está disponible en forma no conjugada. La proteína RNF213, también conocida como proteína dedo anular 213 o NET57, consta de 3.280 aminoácidos y presenta un dominio dedo de zinc de tipo RING, que es crucial para su papel en la vía de ubiquitinación de la degradación de proteínas. Este dominio permite al RNF213 interactuar con diversos sustratos, facilitando el marcaje de las proteínas para su degradación, un proceso vital para mantener la homeostasis celular y regular los niveles de proteínas dentro de las células. El RNF213 está codificado por un gen localizado en el cromosoma 17 humano, una región que alberga importantes genes supresores de tumores como el p53 y el BRCA1, ambos esenciales para la reparación del ADN y el mantenimiento de la integridad genética. La disfunción del RNF213 se ha visto implicada en diversas enfermedades, incluidos ciertos cánceres, lo que pone de relieve el potencial del RNF213 como biomarcador de la tumorigénesis y diana para la intervención terapéutica. Con participación en procesos celulares críticos, el RNF213 sirve como actor clave en la regulación de proteínas, lo que convierte al anticuerpo anti-RNF213 (5C12) en una herramienta inestimable para los investigadores que estudian los mecanismos celulares y las vías de las enfermedades.

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RNF213 Anticuerpo (5C12) Referencias:

1. Los dedos RING median en la ubiquitinación dependiente de la enzima conjugadora de ubiquitina (E2).  |  Lorick, KL., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 11364-9. PMID: 10500182
2. La neurofibromatosis 1, y no TP53, parece ser la diana principal de las deleciones del cromosoma 17 en la leucemia mieloide aguda de novo.  |  Suela, J., et al. 2007. J Clin Oncol. 25: 1151-2; author reply 1152-3. PMID: 17369586
3. Riesgo de cáncer de mama en varones portadores de mutaciones en BRCA1 y BRCA2.  |  Tai, YC., et al. 2007. J Natl Cancer Inst. 99: 1811-4. PMID: 18042939
4. Estrategias para la prevención del cáncer de ovario.  |  Dann, RB., et al. 2007. Obstet Gynecol Clin North Am. 34: 667-86, viii. PMID: 18061863
5. RNF213, un nuevo marcador nuclear para la filogenia de los acantomorfos.  |  Li, B., et al. 2009. Mol Phylogenet Evol. 50: 345-63. PMID: 19059489
6. Identificación de RNF213 como gen de susceptibilidad para la enfermedad de moyamoya y su posible papel en el desarrollo vascular.  |  Liu, W., et al. 2011. PLoS One. 6: e22542. PMID: 21799892
7. Nuevas funciones polifacéticas de la proteína RNF213.  |  Pollaci, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35562882
8. RNF213 en la enfermedad de moyamoya: asociación genotipo-fenotipo y mecanismo subyacente.  |  Fang, J., et al. 2024. Chin Med J (Engl). 137: 2552-2560. PMID: 38243713
9. El dedo RING. Un nuevo motivo de secuencia proteica relacionado con el dedo de zinc.  |  Freemont, PS. 1993. Ann N Y Acad Sci. 684: 174-92. PMID: 8317827
10. ¿Tiene un RING familiar?  |  Saurin, AJ., et al. 1996. Trends Biochem Sci. 21: 208-14. PMID: 8744354
11. El dominio dedo RING: un ejemplo reciente de familia secuencia-estructura.  |  Borden, KL. and Freemont, PS. 1996. Curr Opin Struct Biol. 6: 395-401. PMID: 8804826
12. Susceptibilidad al cáncer de mama: síndromes hereditarios y genes de baja penetrancia.  |  Nusbaum, R., et al. Breast Dis. 27: 21-50. PMID: 17917139