Date published: 2025-9-6

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RIPA Lysis Buffer System

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Nombres Alternativos:
RIPA Lysis Buffer System also known as RIPA (Radioimmunoprecipitation) Lysis Buffer System
Solicitud:
RIPA Lysis Buffer System® es un tampón de lisis de células y tejidos de mamíferos de alta calidad, listo para usar, con inhibidores de proteasa incluidos.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El sistema de tampón de lisis RIPA (Radio-Immunoprecipitation Assay) se utiliza ampliamente en el campo de la bioquímica y la biología molecular para la lisis y solubilización de células y tejidos. El tampón está diseñado para romper eficazmente las membranas celulares a la vez que solubiliza las proteínas celulares, lo que lo convierte en una opción ideal para la extracción de proteínas para análisis posteriores como Western blotting e inmunoprecipitación. El tampón RIPA contiene una mezcla de tres detergentes: desoxicolato sódico, NP-40 y SDS. Esta combinación es particularmente eficaz para solubilizar una amplia gama de clases de proteínas, lo que la hace adecuada para estudios exhaustivos de la composición de las proteínas celulares. El desoxicolato sódico y el NP-40 son detergentes no iónicos e iónicos respectivamente, que alteran más las interacciones lípido-lípido y lípido-proteína, mientras que el SDS proporciona un entorno aniónico fuerte que desnaturaliza las proteínas, asegurando su solubilidad. La eficacia del tampón RIPA se ve reforzada por la presencia de agentes tamponadores y aditivos como el Tris, que mantiene un pH constante, y el cloruro sódico, que proporciona una fuerza iónica que puede ayudar a la estabilización de las proteínas. Pueden añadirse componentes opcionales, como EDTA, para quelar cationes divalentes y evitar la degradación de las proteínas diana por las proteasas. En la investigación científica, el tampón RIPA se valora por su robustez y versatilidad para extraer proteínas en condiciones que mantienen la mayoría de las modificaciones postraduccionales y las interacciones proteína-proteína. Esto lo convierte en una herramienta fundamental en la proteómica y otros estudios de biología celular en los que es esencial comprender en detalle las interacciones y funciones de las proteínas.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.


RIPA Lysis Buffer System Referencias

  1. Potencias inhibitorias de varios iridoides sobre las actividades de las enzimas ciclooxigenasa-1, ciclooxigenasa-2, factor de necrosis tumoral-α y producción de óxido nítrico in vitro.  |  Ngoka, LC. 2008. Proteome Sci. 6: 30. PMID: 18950484
  2. Análisis de la actividad de la tirosina quinasa pp60c-src y de la actividad de la fosfotirosil fosfatasa en el carcinoma de colon humano y en las células normales de la mucosa del colon humano.  |  DeSeau, V., et al. 1987. J Cell Biochem. 35: 113-28. PMID: 2448318
  3. Análisis de pp60c-src en células de carcinoma de colon humano y de mucosa de colon humano normal.  |  Bolen, JB., et al. 1987. Oncogene Res. 1: 149-68. PMID: 2453014
  4. Monitorización del Flujo Autofágico mediante el Uso de Inhibidores Lisosomales y Western Blotting de MAP1LC3B Endógeno.  |  Chittaranjan, S., et al. 2015. Cold Spring Harb Protoc. 2015: 743-50. PMID: 26240408
  5. El Óxido Nítrico Interviene en la Activación de la Señalización del Receptor Toll-Like 4 a través de la Nitración de Tirosina de la Proteína Src Homología Tirosina Fosfatasa 2 en la Colitis Murina Inducida por Sulfato de Dextrano.  |  Tun, X., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 1843-1852. PMID: 30504685
  6. Interacción de la subunidad catalítica de la telomerasa mTERT con la tirosina quinasa c-Abl en células de la granulosa de ratón.  |  Yaba, A., et al. 2020. J Recept Signal Transduct Res. 40: 365-373. PMID: 32131672
  7. La regulación a la baja del lncARN PVT1 inhibe la proliferación y migración de las células de mesotelioma al dirigirse a FOXM1.  |  Fujii, Y., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 34859258
  8. La activación de la proteína cinasa activada por AMP suprime la síntesis de proteínas y la señalización mTORC1 en cultivos de miotubos de pollo.  |  Nakashima, K. and Ishida, A. 2022. J Poult Sci. 59: 81-85. PMID: 35125916
  9. Un mutante ts T de la cepa Schmidt Ruppin del virus del sarcoma de Rous restringido a 39,5 grados C para la transformación morfológica y la tumorigenicidad de fibroblastos de embrión de pollo.  |  Poirier, F., et al. 1982. Int J Cancer. 29: 69-76. PMID: 6277805
  10. Interacción de la subunidad catalítica de la telomerasa mTERT con la tirosina quinasa c-Abl en células de la granulosa de ratón.  |  Yaba and Aylin, et al. 2020. Journal of Receptors and Signal Transduction. 40.4: 365-373.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

RIPA Lysis Buffer System, 50 ml

sc-24948
50 ml
$29.00

RIPA Lysis Buffer System, 500 ml

sc-24948A
500 ml
$178.00