



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RIL Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-411188-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
RIL Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-411188-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PDLIM4 codifica a RIL, uma proteína adaptadora com domínios PDZ-LIM que conecta estruturas associadas à actina a complexos de sinalização, ajudando a organizar a arquitetura do citoesqueleto e a dinâmica de adesão celular. A RIL se associa a fibras de estresse de actina e a componentes de adesões focais, influenciando processos como forma celular, migração e mecanotransdução. Alterações na expressão de PDLIM4 foram relatadas em múltiplos tipos tumorais e são frequentemente estudadas no contexto da transição epitélio–mesênquima, de vias associadas à invasão e de programas de diferenciação. Essas características tornam PDLIM4/RIL um ponto útil para dissecar a sinalização acoplada ao citoesqueleto e as respostas transcricionais em modelos de células humanas.
RIL O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus PDLIM4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de PDLIM4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função PDLIM4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com PDLIM4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.