RIA1 Anticuerpo (C-5): sc-398435

El Anticuerpo RIA1 (C-5) es un anticuerpo monoclonal RIA1 IgG2a κ de ratón (también designado anticuerpo RIA1) que detecta la proteína RIA1 de origen humano y la proteína Eftud1 de origen de ratón y rata por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo RIA1 (C-5) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-RIA1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-RIA1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados Alexa Fluor®. RIA1 (ribosome assembly 1), también conocida como EFTUD1 (elongation factor Tu GTP-binding domain-containing protein 1) o FAM42A, es una proteína de 1.120 aminoácidos que existe como tres isoformas empalmadas alternativamente y pertenece a la familia del factor de elongación de unión a GTP. El gen que codifica la RIA1 se localiza en el cromosoma 15 humano, que consta de aproximadamente 106 millones de pares de bases y constituye alrededor del 3% del genoma humano. Los síndromes de Angelman y Prader-Willi están asociados a la pérdida de función o deleción de genes en la región 15q11-q13. En el caso del síndrome de Angelman, esta pérdida se debe a la inactividad del gen materno UBE3A codificado en 15q11-q13 en el cerebro, ya sea por deleción cromosómica o por mutación. En los casos de síndrome de Prader-Willi, existe una deleción parcial o completa de esta región de la copia paterna del cromosoma 15. La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno letal asociado a mutaciones del gen HEXA, que está codificado por el cromosoma 15. El síndrome de Marfan está asociado al cromosoma 15 a través del gen FBN1.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

RIA1 Anticuerpo (C-5) Referencias:

1. Nuevos productos génicos de la familia del receptor Fc gamma I en células mononucleares humanas.  |  Porges, AJ., et al. 1992. J Clin Invest. 90: 2102-9. PMID: 1430234
2. Análisis de la secuencia de ADN y del historial de duplicación del cromosoma 15 humano.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
3. Comparación de los métodos de radioinmunoensayo y ensayo quimioluminiscente para estimar las concentraciones de cortisol en sangre canina.  |  Russell, NJ., et al. 2007. Aust Vet J. 85: 487-94. PMID: 18042154
4. Diagnóstico y tratamiento de pacientes con síndrome de Marfan.  |  Midla, GS. 2008. JAAPA. 21: 21-5. PMID: 18323350
5. Síndrome de Angelman: conocimiento actual y perspectivas de investigación.  |  Dan, B. 2009. Epilepsia. 50: 2331-9. PMID: 19874386
6. El gen C15orf2 en la región del síndrome de Prader-Willi está sujeto a impronta genómica y selección positiva.  |  Wawrzik, M., et al. 2010. Neurogenetics. 11: 153-61. PMID: 20020165
7. Tirosinemia tipo 1 y síndrome de Angelman por isodisomía uniparental paterna 15.  |  Ferrer-Bolufer, I., et al. 2009. J Inherit Metab Dis. 32 Suppl 1: S349-53. PMID: 20033293
8. CAMOS, una ataxia cerebelosa congénita autosómica recesiva no progresiva, está causada por una proteína zinc-finger mutante, ZNF592.  |  Nicolas, E., et al. 2010. Eur J Hum Genet. 18: 1107-13. PMID: 20531441
9. Gestión integrada de parásitos: camino hacia el control sostenible de los trematodos transmitidos por los peces en la acuicultura.  |  Clausen, JH., et al. 2015. Trends Parasitol. 31: 8-15. PMID: 25466608
10. Progreso de las emulsiones de Pickering autoestabilizadas con nanocristales de fármacos: construcción, características in vitro y destino in vivo.  |  Zhang, J., et al. 2024. Pharmaceutics. 16: PMID: 38399347
11. Redes de melanina tejidas con tirosinasa para el tratamiento del melanoma mediante la unión mitocondrial dirigida y el tratamiento fototérmico mejorado.  |  Tang, M., et al. 2024. Adv Mater. 36: e2411906. PMID: 39285827
12. Aspectos neuropsiquiátricos de la enfermedad de Tay-Sachs de inicio en la edad adulta: informe de dos casos con varios hallazgos nuevos.  |  Hurowitz, GI., et al. 1993. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 5: 30-6. PMID: 8428133

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-RIA1 Antibody (C-5) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-RIA1 Antibody (C-5) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

RIA1 Anticuerpo (C-5) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG_2a kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: RIA1

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por RIA1 Anticuerpo (C-5):

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