REPS2 Anticuerpo (K-18): sc-100825

El anticuerpo REPS2 (K-18) es un anticuerpo IgM monoclonal de ratón que detecta la proteína REPS2 de origen humano, de ratón y de rata mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo REPS2 (K-18) está disponible como anticuerpo anti-REPS2 no conjugado (K-18). La proteína REPS2, localizada principalmente en el citoplasma, desempeña un papel crucial en las vías de señalización celular, en particular en la señalización del factor de crecimiento. REPS2 se expresa predominantemente en cerebelo, pulmón, testículos, cerebro y riñón, lo que pone de relieve su importancia en diversos procesos fisiológicos. REPS2 interactúa con varias proteínas clave, como DDEF1 y paxilina, formando complejos esenciales para las funciones celulares. REPS2 también se asocia con RAL activada, implicada en la vía de señalización de la subfamilia Rho, en particular con Cdc42, e interactúa con RAL BP-1, influyendo aún más en la señalización del factor de crecimiento. La interacción de la subunidad NFκB p65 con el dominio EH de REPS2 sugiere un papel regulador en la inflamación y la supervivencia celular, ya que la regulación al alza de la actividad NFκB se correlaciona con la regulación a la baja de la actividad REPS2. La disminución de la expresión de REPS2 durante la progresión del cáncer puede conducir a una desregulación de la señalización del factor de crecimiento, contribuyendo a la proliferación celular incontrolada y a la resistencia a la apoptosis, lo que convierte a REPS2 en un factor importante en la biología del cáncer.

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REPS2 Anticuerpo (K-18) Referencias:

1. La interacción de POB1, una molécula descendente de la pequeña proteína G Ral, con PAG2, una proteína de unión a paxilina, está implicada en la migración celular.  |  Oshiro, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 38618-26. PMID: 12149250
2. REPS2/POB1 se regula a la baja durante la progresión del cáncer de próstata humano e inhibe la señalización del factor de crecimiento en las células cancerosas de próstata.  |  Oosterhoff, JK., et al. 2003. Oncogene. 22: 2920-5. PMID: 12771942
3. Organización y anotación de la región crítica de Xcat: eliminación de siete genes candidatos posicionales.  |  Huang, KM., et al. 2004. Genomics. 83: 893-901. PMID: 15081118
4. Identificación de REPS2 como modulador putativo de la actividad NF-kappaB en células de cáncer de próstata.  |  Penninkhof, F., et al. 2004. Oncogene. 23: 5607-15. PMID: 15184881
5. La señalización del EGF en líneas celulares de cáncer de próstata se inhibe por un alto nivel de expresión de la proteína de endocitosis REPS2.  |  Oosterhoff, JK., et al. 2005. Int J Cancer. 113: 561-7. PMID: 15455380
6. La sobreexpresión de POB1 inhibe el transporte de conjugados de glutatión y fármacos mediado por RLIP76 y promueve la apoptosis.  |  Yadav, S., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 328: 1003-9. PMID: 15707977
7. Los motivos de interacción con la ubiquitina de la Epsina intervienen en la regulación de la endocitosis dependiente de insulina.  |  Sugiyama, S., et al. 2005. J Biochem. 137: 355-64. PMID: 15809337
8. Identificación y caracterización de una nueva proteína que interactúa con la proteína de unión a Ral 1, una proteína efectora putativa de Ral.  |  Ikeda, M., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 814-21. PMID: 9422736