Date published: 2025-9-8

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RBMX2 Anticuerpo (C-1): sc-518215

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Fichas Técnicas
  • RBMX2 Anticuerpo (C-1) es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
  • específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 252-274 de RBMX2 de human origen
  • recomendado para detectar RBMX2 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de RBMX2 (C-1): sc-518215.
  • m-IgGκ BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para RBMX2 Anticuerpo (C-1) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con RBMX2 Anticuerpo (C-1)(ver información de pedido más abajo). Para otros conjugados m-IgGκ BP, consulte nuestra lista completa de proteínas de unión a IgG de ratón.

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo RBMX2 (C-1) es un anticuerpo IgM monoclonal de ratón que detecta la RBMX2 de origen humano mediante western blotting (WB), inmunoprecipitación (IP), inmunofluorescencia (IF) y ensayo inmunoenzimático (ELISA). El anticuerpo anti-RBMX2 (C-1) está disponible como anticuerpo monoclonal isotipo no conjugado. La RBMX2, o proteína con motivo de unión al ARN, ligada al cromosoma X 2, es una proteína de 322 aminoácidos que pertenece a la familia IST3 y presenta un único dominio con motivo de reconocimiento del ARN (RRM), que es crucial para el procesamiento y la regulación del ARN. La RBMX2 se localiza principalmente en el núcleo, donde participa en varios procesos relacionados con el ARN, como el empalme y el transporte, lo que hace que la RBMX2 sea esencial para la expresión génica y la función celular adecuadas. El gen RBMX2 carece de intrones y está muy conservado en múltiples especies, como chimpancés, perros y levaduras, lo que indica su importancia biológica fundamental. El RBMX2 se mapea en el cromosoma X en la posición Xq25, una región asociada a varias afecciones genéticas, como el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turner, que surgen de anomalías en el número del cromosoma X. La capacidad de RBMX2 para interactuar con otras proteínas implicadas en el metabolismo del ARN subraya aún más su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular y destaca su potencial como diana para la investigación de los trastornos ligados al cromosoma X.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    RBMX2 Anticuerpo (C-1) Referencias:

    1. Identificación de nuevos genes humanos conservados evolutivamente en Caenorhabditis elegans mediante proteómica comparativa.  |  Lai, CH., et al. 2000. Genome Res. 10: 703-13. PMID: 10810093
    2. Características del síndrome de Turner en mujeres con ovarios poliquísticos.  |  Givens, JR., et al. 1975. Obstet Gynecol. 45: 619-24. PMID: 1143721
    3. Metilación global del ADN y estructura de la cromatina de cromosomas X normales y anormales.  |  Bernardino-Sgherri, J., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 85-91. PMID: 12900549
    4. La secuencia de ADN del cromosoma X humano.  |  Ross, MT., et al. 2005. Nature. 434: 325-37. PMID: 15772651
    5. Bases moleculares de la variación de la visión humana del color.  |  Deeb, SS. 2005. Clin Genet. 67: 369-77. PMID: 15811001
    6. El gen RBMX es esencial para el desarrollo del cerebro en el pez cebra.  |  Tsend-Ayush, E., et al. 2005. Dev Dyn. 234: 682-8. PMID: 15895365
    7. Origen y evolución de las familias de genes amplicónicos humanos y estructura amplicónica.  |  Bhowmick, BK., et al. 2007. Genome Res. 17: 441-50. PMID: 17185645
    8. Detección de pares del cromosoma X antes de la inactivación del X a través de una nueva región de emparejamiento del Xic.  |  Augui, S., et al. 2007. Science. 318: 1632-6. PMID: 18063799
    9. Un haplotipo en el cromosoma Xq27.2 confiere susceptibilidad al cáncer de próstata.  |  Yaspan, BL., et al. 2008. Hum Genet. 123: 379-86. PMID: 18350320
    10. Perfiles de expresión génica a nivel de isoformas de los genes del factor de azoospermia del cromosoma Y humano y sus paralogos del cromosoma X en el tejido testicular de pacientes con azoospermia no obstructiva.  |  Ahmadi Rastegar, D., et al. 2015. J Proteome Res. 14: 3595-605. PMID: 26162009
    11. Comparación global de los genes del cromosoma X de los telocitos pulmonares con células madre mesenquimales, fibroblastos, células alveolares de tipo II, células epiteliales de las vías respiratorias y linfocitos.  |  Zhu, Y., et al. 2015. J Transl Med. 13: 318. PMID: 26416664
    12. Se ha descubierto que el elemento Alu en la proteína del motivo de unión al ARN, gen X-ligado 2 (RBMX2), está relacionado con el trastorno bipolar.  |  Laine, P., et al. 2021. PLoS One. 16: e0261170. PMID: 34914762

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    RBMX2 Anticuerpo (C-1)

    sc-518215
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de RBMX2 (C-1): m-IgGκ BP-HRP

    sc-551267
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00