Ramos Cell Lysate: sc-2216

El lisado celular Ramos procede de la línea celular Ramos, que es una línea humana de linfoma de Burkitt ampliamente utilizada en la investigación inmunológica. Este lisado proporciona una mezcla compleja de contenidos celulares, que incluye proteínas implicadas en múltiples vías de señalización, particularmente aquellas relevantes para el desarrollo y la función de las células B. El lisado se utiliza frecuentemente en el estudio de las interacciones proteicas y los mecanismos de señalización dentro de las células B, como la vía de señalización del receptor de células B (BCR), crucial para la activación y proliferación de las células B. Los investigadores emplean este lisado en técnicas como Western blot e inmunoprecipitación para investigar modificaciones postraduccionales e interacciones proteína-proteína que no son fácilmente discernibles en sistemas menos complejos. Además, ha sido fundamental para explorar el papel de NF-κB, un factor de transcripción clave en la respuesta inmunitaria, al permitir a los científicos examinar su activación y el efecto subsiguiente en la expresión génica. El lisado celular de Ramos es especialmente valioso por su capacidad de imitar las condiciones celulares nativas, lo que permite profundizar en los fundamentos moleculares de la biología de las células B y la patogénesis del linfoma.

Ramos Cell Lysate Referencias:

1. La captación y activación del ácido eicosapentaenoico están relacionadas con la acumulación de triacilglicerol en células Ramos que mueren por apoptosis.  |  Finstad, HS., et al. 2000. J Lipid Res. 41: 554-63. PMID: 10744776
2. Globotriaosil ceramida (CD77/Gb3) en el dominio de membrana enriquecido en glicolípidos participa en la apoptosis mediada por el receptor de células B mediante la regulación de la actividad lyn quinasa en células B humanas.  |  Mori, T., et al. 2000. Exp Hematol. 28: 1260-8. PMID: 11063874
3. Caracterización de los componentes moleculares asociados a la inmunoglobulina M de superficie en linfocitos B humanos: presencia de tirosina y serina/treonina proteína quinasas.  |  Leprince, C., et al. 1992. Eur J Immunol. 22: 2093-9. PMID: 1386314
4. Ensayo cinético para la caracterización de la actividad tirosina cinasa del bazo e inhibición con cinasa recombinante y lisados celulares crudos.  |  Li, M., et al. 2009. Anal Biochem. 384: 56-67. PMID: 18762159
5. Localización de receptores Toll-like en células epiteliales epididimarias y espermatozoides.  |  Palladino, MA., et al. 2008. Am J Reprod Immunol. 60: 541-55. PMID: 19032616
6. Caracterización de la interacción entre clatrina y Syk al unirse a la toxina Shiga.  |  Wälchli, S., et al. 2009. Cell Signal. 21: 1161-8. PMID: 19289168
7. Un biosensor biorresponsivo de liberación controlada que utiliza nanocápsulas de Au cubiertas con una puerta molecular basada en aptámeros y su aplicación en células vivas.  |  Wang, W., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 10228-30. PMID: 22968197
8. Desarrollo de un ensayo farmacodinámico basado en la fosforilación de PLCγ2 para cuantificar la señalización de la tirosina quinasa del bazo (SYK)-tirosina quinasa de Bruton (BTK).  |  Hsu, J., et al. 2013. J Biomol Screen. 18: 890-8. PMID: 23704133
9. La actividad del factor nuclear de células T activadas se asocia con la capacidad metastásica en el cáncer de colon.  |  Tripathi, MK., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6947-57. PMID: 25320007
10. Detección isotérmica amplificada de ATP mediante nanocápsulas de Au cubiertas con una puerta molecular de ADN y su aplicación en lisados celulares.  |  Wang, W., et al. 2015. Analyst. 140: 1672-7. PMID: 25627025
11. Un bioensayo biorresponsivo de liberación controlada basado en nanocápsulas de Au activadas por aptámeros y su aplicación en células vivas.  |  Wang, W., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 9109-12. PMID: 25939588
12. Detección directa de proteínas que contienen nitrotirosina mediante una estrategia de acoplamiento oxidativo basada en la anilina.  |  Sangsuwan, R., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 10036-9. PMID: 27447346
13. Los microARN exosómicos presentes en la leche de madres de niños prematuros sobreviven a la digestión in vitro y son absorbidos por células intestinales humanas.  |  Kahn, S., et al. 2018. Mol Nutr Food Res. 62: e1701050. PMID: 29644801