Date published: 2026-10-16

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BRAF Anticuerpo (13): sc-136263

4.0(1)
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Fichas Técnicas
  • BRAF Anticuerpo 13 es un monoclonal de ratón IgG2a, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 50 µg/0.5 ml
  • producido contra los amino ácidos 285-406 de Raf-B de origen human
  • recomendada para la detección del Raf-B de origen mouse, rat y human por el WBIP.
  • Ver BRAF (F-7): sc-5284 para BRAF anticuerpos conjugados, incluyendo AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 y 790.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para BRAF Anticuerpo (13). Este trabajo está en progreso.
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Varios quinasas de proteínas serina/treonina han sido implicadas como intermediarios en las vías de transducción de señales. Estas incluyen las quinasas ERK/MAP, la quinasa ribosomal S6 (Rsk) y Raf-1. Raf-1 es una proteína citoplasmática con actividad intrínseca de serina/treonina. Se expresa ampliamente en casi todas las líneas celulares probadas hasta la fecha y es el homólogo celular de v-Raf, el producto del gen transformador de la cepa 3611 del virus del sarcoma murino. La actividad de quinasa desregulada de la proteína v-Raf ha sido asociada con la transformación y la mitogénesis, mientras que la actividad de Raf-1 normalmente está suprimida por un dominio N-terminal regulador. Raf-A, un segundo miembro de la familia de genes Raf de quinasas de proteínas serina/treonina, muestra una homología sustancial con Raf-1 dentro del dominio quinasa de las dos moléculas, pero menos homología en otros lugares. La expresión de Raf-B está altamente restringida, con niveles más altos en el cerebro y los testículos.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

BRAF Anticuerpo (13) Referencias:

  1. Funciones isotipo-específicas de las Raf cinasas.  |  Hagemann, C. and Rapp, UR. 1999. Exp Cell Res. 253: 34-46. PMID: 10579909
  2. Atribución de especificidad a la vía de señalización ubicua Raf/MEK.  |  O'Neill, E. and Kolch, W. 2004. Br J Cancer. 90: 283-8. PMID: 14735164
  3. Mecanismo de activación de la vía de señalización RAF-ERK por mutaciones oncogénicas de B-RAF.  |  Wan, PT., et al. 2004. Cell. 116: 855-67. PMID: 15035987
  4. Respuestas de anticuerpos específicos contra B-Raf en pacientes con melanoma.  |  Fensterle, J., et al. 2004. BMC Cancer. 4: 62. PMID: 15361259
  5. Análisis funcional de los requisitos reguladores de B-Raf y la oncoproteína B-Raf(V600E).  |  Brummer, T., et al. 2006. Oncogene. 25: 6262-76. PMID: 16702958
  6. Descubrimiento de un inhibidor selectivo de la quinasa oncogénica B-Raf con potente actividad antimelanoma.  |  Tsai, J., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 3041-6. PMID: 18287029
  7. Diferentes requisitos para una interfaz de dímero intacta en la señalización de B-Raf de tipo salvaje, V600E y muerto por quinasa.  |  Röring, M., et al. 2012. EMBO J. 31: 2629-47. PMID: 22510884
  8. Nuevos mecanismos de resistencia al vemurafenib en el melanoma: reversión de B-Raf V600E y cambio de expresión de la isoforma de empalme VEGF-A.  |  Beazley-Long, N., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 433-41. PMID: 25628951
  9. Diseño y descubrimiento de análogos del sorafenib que contienen tioéter y nicotinamida como inhibidores multicinasa dirigidos contra B-Raf, B-RafV600E y VEGFR-2.  |  Sun, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2381-2391. PMID: 29631788
  10. La optimización estructural de derivados de imidazotiazol da lugar a una nueva serie prometedora como inhibidores de B-Raf V600E; síntesis, ensayo in vitro y cribado in silico.  |  Ammar, UM., et al. 2020. Bioorg Chem. 100: 103967. PMID: 32470760

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

BRAF Anticuerpo (13)

sc-136263
50 µg/0.5 ml
$322.00

How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using Raf-B (13): sc-136263?

Preguntado por: jenniferc
We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference. https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-03-27
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Rated 4 de 5 por NZ de Worked well in WB in Jurkat whole cell lysateWorked well in WB in Jurkat whole cell lysate. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2013-07-13
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