Rad51C Anticuerpo (F-11): sc-390697

Los miembros de la familia Rad52 (Rad50, Rad51B/C/D, Rad52, Rad54, MRE11) median la reparación de roturas de doble cadena de ADN (DSBR) para el daño de ADN que de otra manera podría causar la muerte celular, mutación o transformación neoplásica. Rad51 (RECA, BRCC5) interactúa con BRCA1 y BRCA2 para influir en la localización subcelular y la respuesta celular al daño de ADN. La inactivación de BRCA2 puede ser un evento clave que conduce a la inestabilidad genómica y la tumorigénesis a partir de la desregulación de Rad51. Rad52 forma un anillo heptamérico que se une a los extremos de ADN de cadena simple y cataliza la interacción ADN-ADN necesaria para el apareamiento de hebras complementarias. Rad52 puede interactuar con Rad51. Rad54A de la super familia de helicasas tipo DEAD se une al ADN de doble cadena e induce un cambio topológico en el ADN, lo que se piensa que facilita el apareamiento de ADN homólogo y estimula la recombinación de ADN. Rad54B de la super familia de helicasas tipo DEAD se une al ADN de doble cadena y muestra actividad ATPasa en presencia de ADN. Rad54B es abundante en testículos y bazo, y las mutaciones de este gen ocurren en linfoma primario y cáncer de colon. MRE11 (recombinación meiótica 11, ATLD, HNGS1) es una exonucleasa/endonucleasa nuclear 3'-5' que se asocia con Rad50 e influye en la recombinación homóloga, el mantenimiento de la longitud de los telómeros y la reparación de roturas de doble cadena de ADN. MRE11 es más abundante en tejidos en proliferación.

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Rad51C Anticuerpo (F-11) Referencias:

1. El Rad51C de mamíferos contribuye a la resistencia al entrecruzamiento del ADN, a la cohesión de las cromátidas hermanas y a la estabilidad genómica.  |  Godthelp, BC., et al. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 2172-82. PMID: 12000837
2. La deficiencia de Rad51C humano desestabiliza XRCC3, deteriora la recombinación y radiosensibiliza las células en fase S/G2.  |  Lio, YC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 42313-20. PMID: 15292210
3. Mutaciones de la línea germinal del RAD51C halladas en familias españolas de cáncer de mama y de mama-ovario de localización específica.  |  Blanco, A., et al. 2014. Breast Cancer Res Treat. 147: 133-43. PMID: 25086635
4. Sobreexpresión de variantes de empalme de Rad51C en tumores colorrectales.  |  Kalvala, A., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8777-87. PMID: 25669972
5. Una variante dominante de empalme patogénico RAD51C predispone al cáncer de mama y ovario en la población de Terranova debido al efecto fundador.  |  Dawson, LM., et al. 2020. Mol Genet Genomic Med. 8: e1070. PMID: 31782267
6. Caracterización de un modelo de cáncer de ovario seroso de alto grado silenciado por RAD51C durante el desarrollo de resistencia a inhibidores de PARP.  |  Hurley, RM., et al. 2021. NAR Cancer. 3: zcab028. PMID: 34316715
7. El análisis funcional de las variantes germinales de sentido erróneo de RAD51C pone de relieve el papel de RAD51C en la protección de la horquilla de replicación.  |  Kolinjivadi, AM., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 1401-1409. PMID: 36562461
8. Los ratones con doble mutación hipomórfica de Brca2 y Rad51c presentan anemia de Fanconi, cáncer y estrés poligénico de replicación.  |  Tomaszowski, KH., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1333. PMID: 36906610
9. Comprensión estructural de la función del complejo BCDX2 en la recombinación homóloga.  |  Rawal, Y., et al. 2023. Nature. 619: 640-649. PMID: 37344589

El anticuerpo Rad51C preferido es el Anticuerpo Rad51C (2H11): sc-56214.