Los inhibidores de Rad51C, como clase, consisten principalmente en sustancias químicas que pueden influir indirectamente en la función de RAD51C dirigiéndose a proteínas o procesos asociados en la vía de reparación de la recombinación homóloga (HRR). Un enfoque prevalente implica el uso de inhibidores de PARP, como Olaparib, Niraparib, Rucaparib y Talazoparib. Estos compuestos inhiben PARP1, provocando roturas de la cadena sencilla del ADN que persisten y posteriormente desafían a la maquinaria HRR, a la que contribuye RAD51C. Otra estrategia es el uso de inhibidores de RAD51, como B02 y RI-1. Estos inhiben directamente la RAD51, una proteína estrechamente interrelacionada con la RAD51C, impidiendo así el proceso de HRR.
Además, hay inhibidores que se dirigen a enzimas clave en la respuesta al daño del ADN, como ATR, ATM y DNA-PKcs, utilizando compuestos como VE-821, KU-60019 y NU7441 respectivamente. Estos inhibidores afectan a las primeras etapas de la vía HRR, lo que a su vez puede repercutir en la eficacia y la función de RAD51C. Además, al atacar proteínas como MRE11 con Mirin o la quinasa WEE1 con MK-1775, el proceso HRR se ve aún más comprometido. En conjunto, aunque no se dirigen directamente al RAD51C, estos compuestos ejercen sus efectos inhibidores alterando la función de las proteínas asociadas o sobrecargando la vía de la HRR, lo que influye en el papel y la función del RAD51C en el proceso.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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RAD51 Inhibitor B02 | 1290541-46-6 | sc-507533 | 10 mg | $95.00 | ||
Inhibidor de RAD51. Inhibe directamente la función de RAD51, una proteína estrechamente asociada a RAD51C. |