Rad51C Inhibitoren

Gängige Rad51C Inhibitors sind unter underem RAD51 Inhibitor B02 CAS 1290541-46-6.

Rad51C-Inhibitoren als Klasse bestehen in erster Linie aus Chemikalien, die die Funktion von RAD51C indirekt beeinflussen können, indem sie auf assoziierte Proteine oder Prozesse im Reparaturweg der homologen Rekombination (HRR) abzielen. Ein weit verbreiteter Ansatz ist der Einsatz von PARP-Inhibitoren wie Olaparib, Niraparib, Rucaparib und Talazoparib. Diese Wirkstoffe hemmen PARP1, wodurch DNA-Einzelstrangbrüche bestehen bleiben und anschließend die HRR-Maschinerie, zu der RAD51C beiträgt, herausfordern. Eine andere Strategie ist der Einsatz von RAD51-Inhibitoren wie B02 und RI-1. Diese hemmen direkt RAD51, ein Protein, das eng mit RAD51C verknüpft ist, und behindern so den HRR-Prozess.

Darüber hinaus gibt es Inhibitoren, die auf Schlüsselenzyme der DNA-Schadensreaktion abzielen, wie ATR, ATM und DNA-PKcs, wobei Verbindungen wie VE-821, KU-60019 bzw. NU7441 verwendet werden. Diese Inhibitoren wirken sich auf die frühen Stadien des HRR-Wegs aus, was wiederum die Effizienz und Funktion von RAD51C beeinflussen kann. Darüber hinaus wird der HRR-Prozess weiter beeinträchtigt, wenn Proteine wie MRE11 mit Mirin oder die WEE1-Kinase mit MK-1775 angegriffen werden. Obwohl diese Verbindungen nicht direkt auf RAD51C abzielen, üben sie ihre hemmenden Wirkungen aus, indem sie entweder die Funktion der assoziierten Proteine stören oder den HRR-Weg überlasten und so die Rolle und Funktion von RAD51C in diesem Prozess beeinträchtigen.