Rad23B Anticuerpo (E-10): sc-377409

Las células mamíferas expresan dos homólogos de Rad23 (proteína de reparación del genoma): Rad23A (también designada como HR23A) y Rad23B (también designada como HR23B). En células típicas, la Rad23B de ratón es aproximadamente diez veces más abundante que la Rad23A de ratón. La XPC endógena (proteína de xeroderma pigmentoso C) ubicada en fibroblastos embrionarios de ratón de tipo salvaje es relativamente estable; su nivel y estabilidad en estado estacionario parecen reducirse significativamente por una interrupción dirigida del gen de Rad23B de ratón, pero no por la de Rad23A de ratón. La pérdida de ambos genes de Rad23 de ratón causa una fuerte reducción adicional del nivel de la proteína XPC. Los genes RAD23 (RAD23A y RAD23B), que codifican las proteínas humanas Rad23, son cruciales para la reparación por excisión de ADN dañado por UV. Los genes RAD23 se asemejan a otros genes de reparación de ADN, RAD2, RAD6, RAD7, RAD18 y RAD54, todos los cuales también muestran una mayor transcripción en respuesta al daño del ADN y durante la meiosis. Rad23 es una proteína nuclear que contiene un dominio similar a la ubiquitina requerido para funciones biológicas. La proteína, que está altamente conservada, está involucrada en la reparación por excisión de nucleótidos (NER) que se asocia con el proteasoma a través de su extremo N-terminal. El dominio asociado a la ubiquitina del extremo C-terminal de Rad23 está conservado evolutivamente desde la levadura hasta los humanos. Rad23 también puede actuar como regulador de la actividad del proteasoma 26S.

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Rad23B Anticuerpo (E-10) Referencias:

1. Funciones críticas de reconocimiento de daños en el ADN de XPC-hHR23B y XPA-RPA en la reparación por escisión de nucleótidos.  |  Thoma, BS. and Vasquez, KM. 2003. Mol Carcinog. 38: 1-13. PMID: 12949838
2. La XPC-hHR23B humana interactúa con la XPA-RPA en el reconocimiento de entrecruzamientos de ADN con psoraleno dirigidos por triplex.  |  Thoma, BS., et al. 2005. Nucleic Acids Res. 33: 2993-3001. PMID: 15914671
3. Se requiere hHR23B para la activación genotóxica específica de p53 y la apoptosis.  |  Kaur, M., et al. 2007. Oncogene. 26: 1231-7. PMID: 16924240
4. La huntingtina y la ataxina-3 expandidas con poliQ secuestran los adaptadores de ubiquitina hHR23B y UBQLN2 en agregados mediante ubiquitina conjugada.  |  Yang, H., et al. 2018. FASEB J. 32: 2923-2933. PMID: 29401586
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9. Identificación de un nuevo eje KLF2/lncRNA SNHG12/miR-494-3p/RAD23B en el dolor neuropático inducido por lesión nerviosa.  |  Zhang, J., et al. 2022. Cell Death Discov. 8: 272. PMID: 35624111
10. HHR23B, un homólogo humano de Rad23, estimula la proteína XPC en la reparación por escisión de nucleótidos in vitro.  |  Sugasawa, K., et al. 1996. Mol Cell Biol. 16: 4852-61. PMID: 8756644

El anticuerpo Rad23B preferido es el Anticuerpo Rad23B (H-8): sc-137088.