Estructura molecular de (R)-(+)-Bay K 8644, Número CAS: 98791-67-4
(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4)
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Nombres Alternativos:
(4R)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester
Solicitud:
(R)-(+)-Bay K 8644 es un bloqueante de la proteína del canal de calcio de tipo L
Número de CAS:
98791-67-4
Peso Molecular:
356.30
Fórmula Molecular:
C16H15F3N2O4
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(R)-(+)-Bay K 8644 es un bloqueador de proteína del canal de calcio de tipo L con efectos negativos inotrópicos. (R)-(+)-Bay K 8644 es un enantiómero que muestra efectos opuestos al racemato (±)-Bay K 8644 (sc-203324) y (S)-(-)-Bay K8644 (sc-203525). La administración intracerebroventricular de este enantiómero no tiene efecto en la función motora en ratones, mientras que (−)-BAY-K-8644 deteriora la actividad rotarod y motora, un efecto que es bloqueado por (+)-BAY-K-8644.
(R)-(+)-Bay K 8644 (CAS 98791-67-4) Referencias
- Alteración del peristaltismo en el intestino delgado aislado de cobaya por indometacina, pero no por inhibidores selectivos de la isoforma ciclooxigenasa. | Shahbazian, A., et al. 2001. Br J Pharmacol. 132: 1299-309. PMID: 11250881
- Actividades conductuales, neuroquímicas y farmacológicas comparativas de fármacos dihidropiridínicos activadores de los canales de calcio. | O'Neill, SK., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 253: 905-12. PMID: 1694243
- Análisis farmacológico y de unión a radioligandos de las acciones de pares activador-antagonista de 1,4-dihidropiridina en el músculo liso. | Wei, XY., et al. 1986. J Pharmacol Exp Ther. 239: 144-53. PMID: 2428971
- El miR-21 inducido por el virus Coxsackie perturba las interacciones de los cardiomiocitos mediante la regulación a la baja de los componentes del disco intercalado. | O'Neill, SK. and Bolger, GT. 1988. Brain Res Bull. 21: 865-72. PMID: 2465070
- Chispas de canales de Ca2+ tipo L reveladas por microscopía TIRF en músculo liso de vejiga urinaria de ratón. | Sidaway, P. and Teramoto, N. 2014. PLoS One. 9: e93803. PMID: 24699670
- Modulación de los receptores solitarianos deglutorios de N-metil-D-aspartato por dihidropiridinas. | Hashim, MA., et al. 1989. Neuropharmacology. 28: 923-9. PMID: 2478924
- Las respuestas de los canales de Ca2+ de tipo L al bay k 8644 en cardiomiocitos derivados de células madre son inusualmente dependientes del potencial de mantenimiento y del portador de carga. | Ji, J., et al. 2014. Assay Drug Dev Technol. 12: 352-60. PMID: 25147907
- El diazepam no es un modulador alostérico directo de los receptores α1-adreno, sino que modula la señalización del receptor mediante la inhibición de la fosfodiesterasa-4. | Williams, LM., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00455. PMID: 30619611
- Bases Estructurales de la Modulación del Canal de Iones de Calcio Cav 1.1 por Compuestos de Dihidropiridina*. | Gao, S. and Yan, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 3131-3137. PMID: 33125829
- Nuevo ensayo FLIPR de alto rendimiento basado en la fluorescencia que utiliza sensores de calcio genéticos ligados a la membrana para identificar moduladores de los canales de calcio de tipo T. | Zhang, YL., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 156-168. PMID: 35311021
- El 'agonista' de los canales de calcio BAY K 8644 inhibe la unión del antagonista del calcio a las membranas del cerebro y de las células PC12. | Greenberg, DA., et al. 1984. Brain Res. 305: 365-8. PMID: 6204725
- Desensibilización de la activación mu-opioide de la fosfolipasa C en células SH-SY5Y: papel de las proteínas quinasas C y A y de las corrientes de K+ activadas por Ca(2+). | Smart, D. and Lambert, DG. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2655-60. PMID: 8590985
- Localización de canales de Ca2+ tipo L en células gliales perisinápticas de la unión neuromuscular de la rana. | Robitaille, R., et al. 1996. J Neurosci. 16: 148-58. PMID: 8613781
- Atenuación de la neurotoxicidad beta-amiloide in vitro por despolarización inducida por potasio. | Pike, CJ., et al. 1996. J Neurochem. 67: 1774-7. PMID: 8858966
- Activación por potasio elevado de un nuevo canal de Ca2+ operado por voltaje en el bazo de rata. | Ko, FN., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 565-70. PMID: 9051291
Inhibidor de:
Calcium Channel Protein.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(R)-(+)-Bay K 8644, 1 mg | sc-364594B | 1 mg | $102.00 | |||
(R)-(+)-Bay K 8644, 10 mg | sc-364594 | 10 mg | $266.00 | |||
(R)-(+)-Bay K 8644, 50 mg | sc-364594A | 50 mg | $1087.00 |