Date published: 2025-9-6

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(R)-(+)-Citronellal (CAS 2385-77-5)

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Nombres Alternativos:
(3R)-3,7-Dimethyl-6-octenal
Solicitud:
(R)-(+)-Citronellal es un monoterpenoide y principal componente del aceite de citronela
Número de CAS:
2385-77-5
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(R)-(+)-Citronellal es un compuesto orgánico que se encuentra naturalmente y se puede sintetizar a través de una reacción de síntesis asimétrica. Presenta un pH óptimo de 7. Cuando el citronellal reacciona con cafeína, forma el citronellil cafeato, un producto que demuestra efectos sinérgicos en la inhibición del crecimiento bacteriano. Como compuesto monoterpeno derivado del metabolismo de las plantas, (R)-(+)-Citronellal actúa como repelente de insectos natural y sirve como el principal constituyente del aceite de citronellal.


(R)-(+)-Citronellal (CAS 2385-77-5) Referencias

  1. Constituyentes repelentes del aceite esencial de partes aéreas de Cymbopogon distans contra dos insectos de productos almacenados.  |  Zhang, JS., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 9910-5. PMID: 21819085
  2. Actividad antioxidante y antidepresiva del α-fenilseleno citronelal semisintético.  |  Victoria, FN., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 742: 131-8. PMID: 25218989
  3. El Odorante (R)-Citronellal Atenúa el Amargor de la Cafeína Inhibiendo los Receptores Amargos TAS2R43 y TAS2R46.  |  Suess, B., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 2301-2311. PMID: 27569025
  4. Reducción Enantioselectiva de Isómeros de Citral en la Ene-Reductasa NCR: Análisis de una Biblioteca de Mutantes del Sitio Activo.  |  Kress, N., et al. 2017. Chembiochem. 18: 717-720. PMID: 28176464
  5. Síntesis y actividades antimicrobianas y antioxidantes de derivados de nitrona que contienen calcogen a partir de (R)-citronellal.  |  Ferraz, MC., et al. 2017. Medicines (Basel). 4: PMID: 28930254
  6. Síntesis de allahabadolactona A.  |  Wang, K. and Bates, RW. 2017. J Org Chem. 82: 12624-12630. PMID: 29063754
  7. Nanopartículas de zeína como sistemas portadores ecológicos para repelentes botánicos destinados a una agricultura sostenible.  |  Oliveira, JL., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 1330-1340. PMID: 29345934
  8. Ingeniería de la Enantioselectividad de la Enzima Amarilla Antigua de Levadura OYE2y en la Reducción Asimétrica de (E/Z)-Citral a (R)-Citronelal.  |  Ying, X., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30889828
  9. Cuantificación de Compuestos Aromáticos Clave en Jengibre Fresco Crudo (Zingiber officinale Roscoe) de China y Jengibre Tostado mediante Ensayos de Dilución de Isótopos Estables y Perfiles Aromáticos mediante Experimentos de Recombinación.  |  Schaller, T. and Schieberle, P. 2020. J Agric Food Chem. 68: 15284-15291. PMID: 33300793
  10. La ingeniería de la enzima Old Yellow de levadura OYE3 permite su capacidad para discriminar entre (E)-Citral y (Z)-Citral.  |  Wang, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443627
  11. Diseño e ingeniería de un biocatalizador de célula entera para la síntesis eficiente de (R)-citronellal.  |  Zhang, B., et al. 2022. Microb Biotechnol. 15: 1486-1498. PMID: 34729922
  12. Producción sintonizable de (R)- o (S)-citronelal a partir de geraniol mediante una cascada enzimática utilizando una oxidasa alcohólica radical de cobre y una enzima amarilla antigua.  |  Ribeaucourt, D., et al. 2022. ACS Catal. 12: 1111-1116. PMID: 35096467
  13. Ene-Reducción asimétrica de compuestos α,β-insaturados por enzimas oxidorreductasas A dependientes de F420 de Mycobacterium smegmatis.  |  Kang, SW., et al. 2023. Biochemistry. 62: 873-891. PMID: 36637210

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-(+)-Citronellal, 1 g

sc-236604
1 g
$185.00

(R)-(+)-Citronellal, 5 g

sc-236604A
5 g
$785.00