Estructura molecular de R(-)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide, Número CAS: 77630-02-5
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide (CAS 77630-02-5)
Nombres Alternativos:
R(−)-TNPA HBr; R(−)-2-OH-NPA HBr
Solicitud:
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide es un potente agonista selectivo D2DR (receptor dopaminérgico D2)
Número de CAS:
77630-02-5
Peso Molecular:
392.29
Fórmula Molecular:
C19H21NO3•HBr
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
R(-)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide (R(-)-2,10,11-THNP) es un agonista potente y selectivo del receptor D2DR (receptor de dopamina D2). También es un ligando para el receptor μ-opioide (MOR), que es el objetivo principal de los opioides como la morfina y el oxicodona. Al unirse a este receptor, R(-)-2,10,11-THNP lo activa, lo que resulta en la liberación de neurotransmisores como dopamina, serotonina y noradrenalina. En animales de laboratorio de investigación, se ha demostrado que produce analgesia, sedación y depresión respiratoria. Además, puede producir una variedad de efectos endocrinos y metabólicos, incluida la activación del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA) y la estimulación de la gluconeogénesis.
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide (CAS 77630-02-5) Referencias
- Sitios potenciales de acción del TNPA: un agonista del receptor dopamina-2. | Chu, E., et al. 1999. Exp Eye Res. 69: 611-6. PMID: 10620390
- La dopamina endógena y exógena inhibe presinápticamente la transmisión glutamatérgica reticuloespinal a través de una acción de los receptores D2 sobre los canales de Ca2+ de tipo N. | Svensson, E., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 447-54. PMID: 12581163
- La dopamina aumenta la corriente de calcio de tipo L más en los cardiomiocitos de conejo recién nacidos que en los adultos a través de los receptores D1 y beta2. | Ding, G., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 294: H2327-35. PMID: 18375720
- Síntesis y afinidades a receptores dopaminérgicos de enantiómeros de apomorfinas 2-sustituidas y sus análogos N-n-propílicos. | Gao, YG., et al. 1990. J Med Chem. 33: 1800-5. PMID: 1971309
- Papel de los receptores dopaminérgicos d(1) y d(2) en la liberación de catecolaminas por la médula suprarrenal de la rata. | Baek, YJ., et al. 2008. Korean J Physiol Pharmacol. 12: 13-23. PMID: 20157389
- Primeras moléculas pequeñas inhibidoras de la citosina deaminasa de cadena sencilla de ADN APOBEC3G. | Li, M., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 506-17. PMID: 22181350
- Ensayo de cribado de alto rendimiento con células de pacientes de la enfermedad de Krabbe. | Ribbens, J., et al. 2013. Anal Biochem. 434: 15-25. PMID: 23138179
- La activación del receptor de dopamina aumenta el factor neurotrófico derivado de la línea celular glial en el ictus experimental. | Kuric, E., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 202-8. PMID: 23664961
- Modulación de la tasa de bombeo por dos especies de moluscos bivalvos marinos en respuesta a neurotransmisores: Comparación de resultados in vitro e in vivo. | Frank, DM., et al. 2015. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 185: 150-8. PMID: 25847101
- Dos receptores dopaminérgicos desempeñan papeles diferentes en el cambio de fase de la langosta migratoria. | Guo, X., et al. 2015. Front Behav Neurosci. 9: 80. PMID: 25873872
- Señalización dopaminérgica en langostas y otros insectos. | Verlinden, H. 2018. Insect Biochem Mol Biol. 97: 40-52. PMID: 29680287
- Los receptores 5-HT2B, 5-HT7 y DA2 median los efectos de la 5-HT y la DA en el comportamiento agonístico del cangrejo chino (Eriocheir sinensis). | Pang, YY., et al. 2019. ACS Chem Neurosci. 10: 4502-4510. PMID: 31642670
- Estudio cruzado de zimelidina y desipramina en la depresión: pruebas de la especificidad amínica [actas]. | Jackson, EA., et al. 1983. Eur J Pharmacol. 87: 15-23. PMID: 6404639
- Aporfinas. 34. (-)-2,10,11-Trihidroxi-N-n-propilnoraporfina, un nuevo alcaloide dopaminérgico de la aporfina con actividad anticonvulsiva. | Neumeyer, JL., et al. 1981. J Med Chem. 24: 898-9. PMID: 7277402
- Modulación de la transmisión inhibitoria por dopamina en núcleos basales del cerebro anterior de rata: activación de receptores dopaminérgicos presinápticos tipo D1. | Momiyama, T. and Sim, JA. 1996. J Neurosci. 16: 7505-12. PMID: 8922406
Activador de:
D2DR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
R(−)-2,10,11-Trihydroxy-N-propyl-noraporphine hydrobromide, 10 mg | sc-253350 | 10 mg | $979.00 |