Date published: 2025-9-9

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(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
(R)-(+)-sec-Phenethan-1-ol
Solicitud:
(R)-(+)-1-Phenylethanol es útil para la síntesis de productos ópticamente activos
Número de CAS:
1517-69-7
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
122.16
Fórmula Molecular:
C8H10O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (R)-(+)-1-feniletanol es un compuesto muy utilizado en el campo de la química orgánica para diversas aplicaciones. Su naturaleza quiral lo convierte en un valioso agente en la síntesis enantioselectiva, en la que el objetivo es producir compuestos con una estereoquímica específica. Los investigadores suelen utilizar el (R)-(+)-1-feniletanol en la síntesis de compuestos ópticamente activos y productos agroquímicos, aprovechando su capacidad para conferir quiralidad al producto final. Este compuesto también se emplea como material de partida quiral o agente de resolución en la preparación de otras sustancias quirales. Además, el (R)-(+)-1-feniletanol se utiliza en estudios centrados en el desarrollo de nuevos métodos catalíticos que puedan mejorar la eficacia y selectividad de las reacciones químicas. Su papel en la síntesis de sabores y fragancias es otra área en la que este compuesto contribuye a una comprensión más profunda de las relaciones estructura-actividad.


(R)-(+)-1-Phenylethanol (CAS 1517-69-7) Referencias

  1. Reducción asimétrica de la acetofenona en R-(+)-1-feniletanol por el hongo endofítico Neofusicoccum parvum BYEF07 aislado del Illicium verum.  |  Li, H., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 473: 874-878. PMID: 27038548
  2. Espectros de absorción y dicroísmo circular electrónico de alta resolución del (R)-(+)-1-feniletanol. Interpretación fiable basada en la sinergia entre experimentos y cálculos.  |  Santoro, F., et al. 2018. Chemphyschem. 19: 715-723. PMID: 29239510
  3. Análisis quiral rápido basado en la quimioluminiscencia cíclica en fase líquida.  |  Zhang, R., et al. 2020. Chem Sci. 12: 660-668. PMID: 34163797
  4. Optimización guiada por la estructura de co-cristales de pequeñas moléculas de doble función para mejorar la actividad peroxigenasa del citocromo P450BM3.  |  Qin, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887253

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-(+)-1-Phenylethanol, 5 g

sc-250864
5 g
$79.00

(R)-(+)-1-Phenylethanol, 25 g

sc-250864A
25 g
$281.00