Date published: 2025-9-6

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R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3)

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Nombres Alternativos:
1H-3-benzazepine hydrobromide
Número de CAS:
139689-19-3
Peso Molecular:
455.18
Fórmula Molecular:
C19H21Br2NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide es un derivado bromado del compuesto principal APB, y es un agente de gran interés en la investigación neurocientífica debido a su acción en los sistemas serotoninérgicos. Comúnmente se utiliza para estudiar las propiedades de los receptores de serotonina (5-HT), específicamente en el contexto de su actividad agonista en el subtipo de receptor 5-HT2B. Este compuesto ayuda a caracterizar las vías de transducción de señales y las funciones fisiológicas mediadas por estos receptores, como su papel en el sistema nervioso central y el tracto gastrointestinal. Además, R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide se emplea en ensayos de unión a receptores para comprender la afinidad y selectividad de los compuestos por el receptor 5-HT2B, proporcionando una imagen más clara de las interacciones receptor-ligando. Sirve como una herramienta valiosa para mapear la distribución de los receptores de serotonina y para desentrañar las complejidades de la modulación serotoninérgica dentro de varios sistemas biológicos.


R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide (CAS 139689-19-3) Referencias

  1. Lesión cardiomiocítica inducida por oxidante: identificación del efecto citoprotector de un agonista del receptor de dopamina 1 mediante un ensayo celular de alto rendimiento.  |  Gerö, D., et al. 2007. Int J Mol Med. 20: 749-61. PMID: 17912470
  2. Efectos citoprotectores de la adenosina y la inosina en un modelo in vitro de necrosis tubular aguda.  |  Módis, K., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 1565-78. PMID: 19906119
  3. Un ensayo de cribado de alto rendimiento basado en imágenes para moléculas que inducen un exceso de replicación del ADN en células cancerosas humanas.  |  Zhu, W., et al. 2011. Mol Cancer Res. 9: 294-310. PMID: 21257818
  4. El cribado de alto rendimiento basado en la bioluminiscencia identifica agentes farmacológicos dirigidos a la señalización de neurotransmisores en el carcinoma pulmonar de células pequeñas.  |  Improgo, MR., et al. 2011. PLoS One. 6: e24132. PMID: 21931655
  5. Identificación de agentes que reducen la lesión renal por hipoxia-reoxigenación mediante cribado celular: los nucleósidos de purina son fuentes de energía alternativas en las células LLC-PK1 durante la hipoxia.  |  Szoleczky, P., et al. 2012. Arch Biochem Biophys. 517: 53-70. PMID: 22100704
  6. Modulación de los patrones de disparo estriatal mediada por receptores adrenérgicos.  |  Ohta, H., et al. 2016. Neurosci Res. 112: 47-56. PMID: 27287299
  7. Un inhibidor de la tirosina cinasa del bazo atenúa la proliferación y migración de las células musculares lisas vasculares.  |  Seo, HH., et al. 2017. Biol Res. 50: 1. PMID: 28100269
  8. La perturbación farmacológica del metabolismo de la tiamina sensibiliza a Pseudomonas aeruginosa a múltiples agentes antibacterianos.  |  Kim, HJ., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1317-1324.e5. PMID: 35901793
  9. El ARNm del receptor opioide Mu en el núcleo accumbens se eleva tras la activación del receptor dopaminérgico.  |  Azaryan, AV., et al. 1996. Neurochem Res. 21: 1411-5. PMID: 8947931
  10. Acoplamiento agonista-específico de un receptor de dopamina tipo D1 clonado de Drosophila melanogaster a múltiples vías de segundo mensajero mediante agonistas sintéticos.  |  Reale, V., et al. 1997. J Neurosci. 17: 6545-53. PMID: 9254667
  11. La dopamina constriñe las venas piales porcinas.  |  Sun, MH., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 334: 165-71. PMID: 9369345
  12. Regulación transitoria de los niveles de ARNm del receptor opioide mu en el núcleo accumbens durante la administración crónica de cocaína.  |  Azaryan, AV., et al. 1998. Can J Physiol Pharmacol. 76: 278-83. PMID: 9673791
  13. Desarrollo de modelos predictivos mediante partición difusa adaptativa. Aplicación a compuestos activos sobre el sistema nervioso central.  |  Ros, F., Taboureau, O., Pintore, M., & Chretien, J. R. 2003. Chemometrics and intelligent laboratory systems. 67(1): 29-50.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

R(+)-6-Bromo-APB hydrobromide, 25 mg

sc-301656
25 mg
$700.00