Date published: 2025-9-6

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QX 314 chloride (CAS 5369-03-9)

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Nombres Alternativos:
Lidocaine N-ethyl chloride; N-(2,6-dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium chloride
Solicitud:
QX 314 chloride es un bloqueante de los canales de Na+ activados por voltaje
Número de CAS:
5369-03-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
298.85
Fórmula Molecular:
C16H27N2O•Cl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

QX 314 chloride es un derivado cuaternario de la lidocaína, un bloqueador de los canales de Na+ activados por voltaje, que es impermeable a la membrana. En entornos experimentales, la capacidad de QX-314 chloride para inhibir selectivamente ciertos tipos de fibras nerviosas mientras deja otras sin afectar, proporciona una herramienta valiosa para los científicos que investigan los roles específicos de diferentes fibras nerviosas en el dolor, la sensación y la función motora. Esta especificidad permite estudios detallados sobre las vías involucradas en la percepción del dolor y la transmisión de señales nerviosas. Además, el compuesto se ha utilizado en investigaciones básicas para comprender mejor los principios fundamentales de la función neuronal y las propiedades biofísicas de los canales de sodio.


QX 314 chloride (CAS 5369-03-9) Referencias

  1. gamma-Aminobutirato, éster alfa-carboxi-2-nitrobencílico bloquea selectivamente la transmisión sináptica inhibitoria en el giro dentado de rata.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2000. Eur J Pharmacol. 391: 255-62. PMID: 10729366
  2. Falta de efecto del zinc liberado por las fibras musgosas sobre los receptores GABA(A) de las células granulares en el modelo de epilepsia con pilocarpina.  |  Molnár, P. and Nadler, JV. 2001. J Neurophysiol. 85: 1932-40. PMID: 11353010
  3. Papel de los subtipos NR2A y NR2B del receptor NMDA en la depresión a largo plazo en el córtex cingulado anterior.  |  Toyoda, H., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 485-94. PMID: 16045501
  4. Déficit en la memoria del miedo y en la potenciación a largo plazo en un modelo de ratón del síndrome X frágil.  |  Zhao, MG., et al. 2005. J Neurosci. 25: 7385-92. PMID: 16093389
  5. Cambio a AMPA permeable al Ca2+ y reducción de la neurotransmisión mediada por receptores NMDA NR2B en las sinapsis nociceptivas del asta dorsal durante el dolor inflamatorio en la rata.  |  Vikman, KS., et al. 2008. J Physiol. 586: 515-27. PMID: 18033811
  6. Potenciación genética de la memoria del miedo y de la potenciación cingulada en ratones que sobreexpresan la proteína cinasa IV dependiente de Ca2+/calmodulina.  |  Wu, LJ., et al. 2008. Eur J Neurosci. 27: 1923-32. PMID: 18412613
  7. El derivado cuaternario de la lidocaína, QX-314, ejerce efectos bifásicos sobre los canales del receptor potencial transitorio vanilloide subtipo 1 in vitro.  |  Rivera-Acevedo, RE., et al. 2011. Anesthesiology. 114: 1425-34. PMID: 21502857
  8. Bases sinápticas y morfológicas de la selectividad de orientación en una célula amacrina poliaxonal de la retina del conejo.  |  Murphy-Baum, BL. and Taylor, WR. 2015. J Neurosci. 35: 13336-50. PMID: 26424882
  9. El consumo de alcohol se ve impulsado por el fortalecimiento sináptico diferenciado de las vías estriatales directas e indirectas.  |  Cheng, Y., et al. 2017. Biol Psychiatry. 81: 918-929. PMID: 27470168
  10. La Abstinencia de la Preferencia Condicionada de Lugar Inducida por Cocaína Produce Cambios Discretos en las Sinapsis Glutamatérgicas en las Neuronas Profundas de la Capa 5/6 de las Cortezas Prelímbica e Infralímbica.  |  Pena-Bravo, JI., et al. 2017. eNeuro. 4: PMID: 29242822
  11. Microcápsulas de nanoingeniería potencian el tratamiento del dolor persistente.  |  Kopach, O., et al. 2018. Drug Deliv. 25: 435-447. PMID: 29383961
  12. Los efectos fisiológicos de la cafeína sobre la transmisión sináptica y la plasticidad en el hipocampo de ratón dependen selectivamente de los receptores de adenosina A1 y A2A.  |  Lopes, JP., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 313-321. PMID: 31199895
  13. Bloqueo anestésico local de los canales de Na+ musculares resistentes a la batracotoxina.  |  Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

QX 314 chloride, 50 mg

sc-203674
50 mg
$173.00

QX 314 chloride, 100 mg

sc-203674A
100 mg
$234.00

QX 314 chloride, 500 mg

sc-203674B
500 mg
$556.00

QX 314 chloride, 1 g

sc-203674C
1 g
$826.00