Date published: 2025-9-6

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QX-314 (CAS 21306-56-9)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
Lidocaine N-ethyl bromide
Solicitud:
QX-314 es un inhibidor de la proteína del canal de sodio
Número de CAS:
21306-56-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
343.30
Fórmula Molecular:
C16H27N2O•Br
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

QX-314 es un derivado de lidocaína cuaternaria (sc-204056) que actúa como anestésico local y un fuerte inhibidor de la proteína canal de sodio de la conductancia de iones de sodio sensible a la tensión intracelular. QX-314 bloquea eficazmente los canales Na+ cardíacos cuando se aplica desde cualquiera de los lados de la membrana, pero solo bloquea los canales Na+ neuronales desde el lado intracelular. Se ha demostrado que QX-314 aplicado externamente inhibe la actividad de alta frecuencia en los nervios sensoriales. El potencial de acción dependiente de Na+ se bloquea completamente aproximadamente cinco minutos después de la impalación con un microelectrodo que contiene aproximadamente 50 mM de QX-314, mientras que el pico de Ca2+ de bajo umbral todavía se genera.


QX-314 (CAS 21306-56-9) Referencias

  1. Entrada celular de QX-314 inducida por bupivacaína y su contribución al bloqueo nervioso diferencial.  |  Brenneis, C., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 438-51. PMID: 24117225
  2. El QX-314 externo inhibe la transmisión sináptica aferente primaria craneal evocada independientemente del TRPV1.  |  Hofmann, ME., et al. 2014. J Neurophysiol. 112: 2697-706. PMID: 25185814
  3. El derivado cuaternario de la lidocaína QX-314 activa y permeabiliza TRPV1 y TRPA1 humanos para producir la inhibición de los canales de sodio y citotoxicidad.  |  Stueber, T., et al. 2016. Anesthesiology. 124: 1153-65. PMID: 26859646
  4. El QX-314 sistémico reduce el dolor del cáncer óseo mediante la inhibición selectiva de los aferentes primarios que expresan la subfamilia 1 del receptor potencial transitorio vanilloide en ratones.  |  Fuseya, S., et al. 2016. Anesthesiology. 125: 204-18. PMID: 27176211
  5. El derivado cuaternario de lidocaína QX-314 en combinación con bupivacaína para el bloqueo nervioso de larga duración: Eficacia, toxicidad y formulación óptima en ratas.  |  Yin, Q., et al. 2017. PLoS One. 12: e0174421. PMID: 28334014
  6. QX-OH, un agente derivado de QX-314, produce anestesia local de acción prolongada en ratas.  |  Zhang, Y., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 105: 212-218. PMID: 28529036
  7. La adición de dexmedetomidina a QX-314 mejora el inicio y la duración del bloqueo del nervio ciático en ratas.  |  Zhao, W., et al. 2018. Can J Physiol Pharmacol. 96: 388-394. PMID: 28886259
  8. La aplicación preventiva de QX-314 atenúa la alodinia mecánica neuropática del trigémino en ratas.  |  Yoon, JH., et al. 2018. Korean J Physiol Pharmacol. 22: 331-341. PMID: 29719455
  9. QX-314 inhibe la activación inducida por ácido de las neuronas de la fibra C nociceptiva esofágica.  |  Hu, Y., et al. 2019. Neurogastroenterol Motil. 31: e13543. PMID: 30663188
  10. Inhibición de baja potencia de NaV1.7 por QX-314 aplicado externamente a través de un cambio despolarizante en la dependencia de voltaje de la activación.  |  Klasfauseweh, T., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 925: 175013. PMID: 35537491
  11. Electrofisiología de las neuronas olivares inferiores de mamíferos in vitro. Diferentes tipos de conductancias iónicas dependientes de voltaje.  |  Llinás, R. and Yarom, Y. 1981. J Physiol. 315: 549-67. PMID: 6273544
  12. Efectos del anestésico local QX-314 sobre las propiedades de membrana de las neuronas piramidales del hipocampo.  |  Connors, BW. and Prince, DA. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 220: 476-81. PMID: 6278125
  13. [Descubrimiento y desarrollo del clorhidrato de tamsulosina, un nuevo antagonista del receptor alfa 1].  |  Qu, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 11839-43. PMID: 8524860
  14. QX-314 inhibe la actividad nerviosa ectópica asociada al dolor neuropático.  |  Omana-Zapata, I., et al. 1997. Brain Res. 771: 228-37. PMID: 9401743
  15. Bloqueo anestésico local de los canales de Na+ musculares resistentes a la batracotoxina.  |  Wang, GK., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 389-96. PMID: 9687581

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

QX-314, 100 mg

sc-3579
100 mg
$118.00

QX-314, 500 mg

sc-3579A
500 mg
$408.00

QX-314, 1 g

sc-3579B
1 g
$741.00

QX-314, 2.5 g

sc-3579C
2.5 g
$1224.00