Pyridazine (CAS 289-80-5)
ENLACES RÁPIDOS
Pyridazine es un compuesto aromático heterocíclico. Consiste en un núcleo de piridina fusionado con un anillo de 2-azabiciclo[2.2.2]octano. En el ámbito de la investigación científica, pyridazine desempeña un papel fundamental en múltiples dominios. Pyridazine sirve como un bloque de construcción fundamental en la síntesis orgánica, debido a su fácil funcionalización que permite la formación de una variedad de derivados. Además, pyridazine actúa como un intermediario en la síntesis de diversos compuestos heterocíclicos como piridazinas, piridinas y pirimidinas. El mecanismo preciso de acción de pyridazine aún no está completamente elucidado. Sin embargo, se postula que pyridazine puede actuar como un inhibidor de enzimas involucradas en la biosíntesis de ácidos nucleicos. Además, pyridazine ha demostrado interacciones con diversas proteínas.
Pyridazine (CAS 289-80-5) Referencias
- Perclorato de bis[3,6-bis(6-metil-2piridil)piridazina-kappa2N2,N3]clorocobre(II). | Choi, KY., et al. 2001. Acta Crystallogr C. 57: 47-8. PMID: 11173394
- Derivados de piridazina farmacológicamente activos. Parte 2. | Heinisch, G. and Kopelent-Frank, H. 1992. Prog Med Chem. 29: 141-83. PMID: 1475369
- Algunos enfoques recientes de fármacos biológicamente activos de piridazina y ftalazina sustituidas. | Asif, M. 2012. Curr Med Chem. 19: 2984-91. PMID: 22519394
- Estrategia para la síntesis de heterociclos de piridazina y sus derivados. | Bel Abed, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 7845-58. PMID: 23947534
- Andamios basados en la piridazina como estructuras privilegiadas en la terapia anticancerosa. | Jaballah, MY., et al. 2017. Drug Res (Stuttg). 67: 138-148. PMID: 28073115
- Síntesis de Algunos Nuevos Derivados de Piridazina para su Evaluación Anti-HAV. | Flefel, EM., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28106751
- Diseño y Síntesis de Compuestos que Contienen Piridazina con Prometedora Actividad Anticancerosa. | Elmeligie, S., et al. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 236-247. PMID: 28250345
- Derivados de piridazina y piridazinona como inhibidores potentes y selectivos del factor XIa. | Hu, Z., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 987-992. PMID: 29501396
- Descubrimiento de nuevos derivados de la piridazina como activadores de la translocación del transportador de glucosa tipo 4 (GLUT4). | Tsuji, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1785-1790. PMID: 31101471
- Nuevos derivados de la piridazina como inhibidores selectivos de la COX-2 y agentes antiinflamatorios potenciales; diseño, síntesis y evaluación biológica. | Ahmed, EM., et al. 2020. Bioorg Chem. 95: 103497. PMID: 31838289
- Descubrimiento de Nuevos Inhibidores de la Ciclooxigenasa-2 Basados en la Piridazina con un Prometedor Perfil de Seguridad Gástrica. | Khan, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32344801
- Aproximación de un solo paso a nuevos nucleósidos C de piridazina. | Cermola, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33920588
- Reacciones de Cicloadición [3 + n]: Un Enfoque Hito para Elaborar Piridazinas de Interés Potencial en Química Medicinal y Optoelectrónica. | Amariucai-Mantu, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34199610
- Descubrimiento del piridaclometyl: Una nueva clase de fungicidas de piridazina. | Manabe, A., et al. 2023. Bioorg Med Chem. 88-89: 117332. PMID: 37210791
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Pyridazine, 5 g | sc-250812 | 5 g | $40.00 |