PU.1/Spi1 Anticuerpo (G-11): sc-390618

La familia de factores de transcripción Ets (Ets-1, Ets-2, Erg-1-3, Elk-1, Elf-1, Elf-5, NERF, PU.1, PEA3, ERM, FEV, ER8l, Fli-1, TEL, Spi-B, ESE-1, ESE-3A, Net, ABT1 y ERF) son proteínas que se unen al ADN y que influyen en el desarrollo y la actividad linfoides. Las proteínas monoméricas de la familia Ets se unen al sitio de ADN consenso GGA(A/T) a través de un motivo único de hélice-giro-hélice conocido como el dominio Ets. PU.1 (Spi-1/Spi-A), Spi-B y Spi-C son miembros de la familia Ets estrechamente relacionados que comparten una secuencia divergente conservada dentro del dominio Ets que les permite unirse a los sitios no canónicos AGAA. PU.1 transactiva un gran número de genes de células B, como los que codifican CD72, CD20 y Btk, y Spi-B aumenta la expresión de muchos de estos mismos genes diana. PU.1 se expresa en una amplia variedad de células hematopoyéticas, incluyendo células B, células T tempranas, megacariocitos, granulocitos, mastocitos, eritrocitos inmaduros y células mieloides. Por otro lado, la expresión de Spi-B está limitada a células B y células T inmaduras, donde la expresión se acumula a través del compromiso de la línea T y luego está dramáticamente ausente después del punto de control de selección beta.

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PU.1/Spi1 Anticuerpo (G-11) Referencias:

1. PU.1 es un supresor tumoral de las neoplasias de células B.  |  Okuno, Y. and Yuki, H. 2012. Oncotarget. 3: 1495-6. PMID: 23455457
2. PU.1 coopera con IRF4 e IRF8 para suprimir la leucemia de células pre-B.  |  Pang, SH., et al. 2016. Leukemia. 30: 1375-87. PMID: 26932576
3. Los niveles de expresión de PU.1 asociados al Alzheimer regulan la respuesta inflamatoria microglial.  |  Pimenova, AA., et al. 2021. Neurobiol Dis. 148: 105217. PMID: 33301878
4. PU.1 refuerza la quiescencia y limita la expansión de las células madre hematopoyéticas durante el estrés inflamatorio.  |  Chavez, JS., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33857288
5. PU.1 e IRF8 Modulan la Activación del Inflammasoma NLRP3 a través de la Regulación de su Expresión en Macrófagos Humanos.  |  Yashiro, T., et al. 2021. Front Immunol. 12: 649572. PMID: 33897697
6. La regulación al alza de PU.1 en células madre sanguíneas es una consecuencia de la diferenciación sin autorregulación rápida.  |  Ahmed, N., et al. 2022. J Exp Med. 219: PMID: 34817548
7. Papel crítico de la activación de PU.1/catepsina S en la regulación de las respuestas inflamatorias de los macrófagos en la periodontitis.  |  Zhang, K., et al. 2023. J Periodontal Res. 58: 939-947. PMID: 37334752
8. Selección de ADN por el factor de transcripción maestro PU.1.  |  Terrell, JR., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112671. PMID: 37352101
9. PU.1 y BCL11B cooperan secuencialmente con RUNX1 para anclar mSWI/SNF y preparar el paisaje efector de las células T.  |  Gamble, N., et al. 2024. Nat Immunol. 25: 860-872. PMID: 38632339
10. La restricción farmacológica de los sitios de unión genómica redirige la actividad del factor de transcripción pionero PU.1.  |  Taylor, SJ., et al. 2024. Nat Genet. 56: 2213-2227. PMID: 39294495

El anticuerpo PU.1/Spi1 preferido es el Anticuerpo PU.1/Spi1 (C-3): sc-390405.