Estructura molecular de PSC 833, Número CAS: 121584-18-7
PSC 833 (CAS 121584-18-7)
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Nombres Alternativos:
Valspodar; 6-[(2S,4R,6E)-4-methyl-2-(methylamino)-3-oxo-6-octenoic acid]-7-L-valine-cyclosporin A
Solicitud:
PSC 833 es un modulador de la glicoproteína P (P-gp, Mdr-1) que inhibe la resistencia a múltiples fármacos (MDR) mediada por la P-gp.
Número de CAS:
121584-18-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
1214.62
Fórmula Molecular:
C63H111N11O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El PSC 833 es un potente inhibidor de la P-glicoproteína, una proteína de membrana que funciona como bomba de eflujo. El PSC 833 se utiliza para estudiar el papel de la P-glicoproteína en la resistencia y para investigar posibles estrategias para superar esta resistencia. El PSC 833 es un sustrato para la P-glicoproteína y compite por unirse a la proteína, bloqueando eficazmente su capacidad de bombeo fuera de la célula.
PSC 833 (CAS 121584-18-7) Referencias
- Efecto de PSC 833, un modulador de la glicoproteína P, sobre la disposición de vincristina y digoxina en ratas. | Song, S., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 689-94. PMID: 10348798
- Exploración 99mTc-Sestamibi con SDZ PSC 833 como método de detección funcional de la modulación de la resistencia en pacientes con tumores sólidos. | Bakker, M., et al. 1999. Anticancer Res. 19: 2349-53. PMID: 10472354
- SDZ PSC 833, el modulador de la resistencia a los fármacos, activa la formación de ceramida celular por una vía independiente de la glicoproteína P. | Goulding, CW., et al. 2000. Cancer Lett. 149: 143-51. PMID: 10737718
- Efecto del PSC 833 sobre la citotoxicidad y la farmacodinámica de la mitoxantrona en células K562 multirresistentes. | Fukushima, T., et al. 2000. Leuk Res. 24: 249-54. PMID: 10739007
- Efecto de los liposomas PSC 833 e Intralipid en el transporte de epirubicina en células Caco-2 e intestino de rata. | Lo, Y., et al. 2001. J Control Release. 76: 1-10. PMID: 11532308
- Reversión de la multirresistencia a fármacos mediante Valspodar (PSC 833) y doxorrubicina en osteosarcomas. | Cagliero, E., et al. 2004. Oncol Rep. 12: 1023-31. PMID: 15492788
- PSC 833, un inhibidor de la glicoproteína P inhibe la carcinogénesis colorrectal inducida por 1,2-dimetilhidrazina en ratas macho Fischer F344. | Kankesan, J., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 995-9. PMID: 16619498
- Modulación de la resistencia a múltiples fármacos por SDZ PSC 833 en modelos de ratón leucémicos y portadores de tumores sólidos. | Watanabe, T., et al. 1996. Jpn J Cancer Res. 87: 184-93. PMID: 8609068
- [SDZ PSC 833: un nuevo modulador de la MDR]. | Covelli, A. 1997. Tumori. 83: S21-4. PMID: 9446255
- El modulador de la resistencia a múltiples fármacos SDZ PSC 833 es un potente activador de la formación de ceramida celular. | Cabot, MC., et al. 1998. FEBS Lett. 431: 185-8. PMID: 9708899
- Psc-833, una frontera en la modulación de la resistencia a múltiples fármacos mediada por la glicoproteína P. | Atadja, P., et al. 1998. Cancer Metastasis Rev. 17: 163-8. PMID: 9770112
- Efectos dependientes de la dosis de PSC 833 en su distribución tisular y en la excreción biliar de sustratos endógenos en ratas. | Song, S., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 1128-33. PMID: 9806956
- Modulación de la disposición tumoral de alcaloides de vinca por PSC 833 in vitro e in vivo. | Song, S., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 963-8. PMID: 9864280
Inhibidor de:
ABC-me, ABCA16, ABCC11, ABCF3, Abcg3, GlnP, Mdr-1, OATP-B, OATP-I, PPIL2, y TAP2.Activador de:
MRP6.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PSC 833, 1 mg | sc-361298 | 1 mg | $213.00 | |||
PSC 833, 10 mg | sc-361298A | 10 mg | $724.00 | |||
PSC 833, 50 mg | sc-361298B | 50 mg | $2522.00 | |||
PSC 833, 100 mg | sc-361298C | 100 mg | $4253.00 | |||
PSC 833, 1 g | sc-361298D | 1 g | $26884.00 |