Date published: 2025-9-8

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PSB 36 (CAS 524944-72-7)

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Nombres Alternativos:
1-butyl-8-(3-noradamantyl)-3-(3-hydroxypropyl)xanthine
Solicitud:
PSB 36 es un potente antagonista de la Adenosina A1-R
Número de CAS:
524944-72-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
386.49
Fórmula Molecular:
C21H30N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
Available in US only.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

PSB 36 es un potente y selectivo antagonista del receptor de adenosina A1-R. PSB 36 muestra afinidades de unión de 0,12, 187, 552, 6500 y 2300 nM para el receptor de adenosina A1-R de ratón, el receptor humano de adenosina A2B-H, el receptor de adenosina A2A-R de ratón, el receptor de adenosina A3-R de ratón y el receptor humano de adenosina A3-H, respectivamente. Este compuesto demuestra una mayor selectividad que DPCPX.


PSB 36 (CAS 524944-72-7) Referencias

  1. Efectos antinociceptivos de nuevos antagonistas del receptor de adenosina A2B.  |  Abo-Salem, OM., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 308: 358-66. PMID: 14563788
  2. Antagonistas selectivos de subtipos de receptores de adenosina en la inflamación y la hiperalgesia.  |  Bilkei-Gorzo, A., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 377: 65-76. PMID: 18188542
  3. Modulación de la liberación de insulina por agonistas y antagonistas del receptor A1 de adenosina en células INS-1: posible contribución del eflujo de 86Rb+ y la captación de 45Ca2+.  |  Töpfer, M., et al. 2008. Cell Biochem Funct. 26: 833-43. PMID: 18979526
  4. Mecanismos moleculares implicados en la mejora de la barrera endotelial inducida por adenosina.  |  Umapathy, NS., et al. 2010. Vascul Pharmacol. 52: 199-206. PMID: 20045081
  5. Los receptores de adenosina A(2) modulan la retroalimentación tubuloglomerular.  |  Carlström, M., et al. 2010. Am J Physiol Renal Physiol. 299: F412-7. PMID: 20519378
  6. La glía perisináptica discrimina los patrones de actividad del nervio motor e influye en la plasticidad de la unión neuromuscular.  |  Todd, KJ., et al. 2010. J Neurosci. 30: 11870-82. PMID: 20810906
  7. Regulación a la baja de los receptores de adenosina A(1) y A(2B) en células mesenquimales humanas con trisomía 21 procedentes de vellosidades coriónicas del primer trimestre.  |  Gessi, S., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1822: 1660-70. PMID: 22867902
  8. Influencia de la edad, la temperatura corporal, la inhibición del receptor GABAA y la cafeína en el reflejo de inflación de Hering-Breuer en crías de rata no anestesiadas.  |  Arnal, AV., et al. 2013. Respir Physiol Neurobiol. 186: 73-80. PMID: 23318703
  9. Efectos antiproliferativos de los agonistas y antagonistas selectivos del receptor de adenosina en linfocitos humanos: pruebas de mecanismos independientes del receptor.  |  Schiedel, AC., et al. 2013. Purinergic Signal. 9: 351-65. PMID: 23359122
  10. Los receptores A1 de adenosina promueven la integridad de la barrera de células endoteliales vasa vasorum a través de la remodelación del citoesqueleto de actina dependiente de Gi y Akt.  |  Umapathy, SN., et al. 2013. PLoS One. 8: e59733. PMID: 23613714
  11. Los receptores de adenosina A(1) y A(3) inhiben la acumulación del factor inducible por hipoxia-1 inducida por LPS en astrocitos murinos.  |  Gessi, S., et al. 2013. Pharmacol Res. 76: 157-70. PMID: 23969284
  12. La selectividad depende de la especie: Caracterización de agonistas y antagonistas estándar en receptores de adenosina humanos, de rata y de ratón.  |  Alnouri, MW., et al. 2015. Purinergic Signal. 11: 389-407. PMID: 26126429
  13. Análogos de la adenosina como moduladores opuestos de la resistencia al cisplatino de células de cáncer de ovario.  |  Bednarska-Szczepaniak, K., et al. 2019. Anticancer Agents Med Chem. 19: 473-486. PMID: 30657045

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PSB 36, 10 mg

sc-203672
10 mg
$311.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.

PSB 36, 50 mg

sc-203672A
50 mg
$1229.00
EE.UU: Sólo disponible en EE.