PRX2 Anticuerpo (NQ-A42): sc-134426

El anticuerpo PRX2 (NQ-A42) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG2b κ contra PRX2 (también designado como anticuerpo PRX2) que detecta la proteína PRX2 de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo PRX2 (NQ-A42) está disponible como anticuerpo anti-PRX2 no conjugado. Los genes homeobox emparejados PRX1 y PRX2 son necesarios para el desarrollo craneofacial y de las extremidades, y se expresan en patrones similares en el mesénquima craneal, brotes de extremidades, mesodermo axial y arcos branquiales. Sin embargo, estas proteínas muestran patrones de expresión diferentes en el tejido cardíaco y cerebral. Específicamente, PRX1 se expresa en las cojinetes endocárdicas, válvulas semilunares y atrioventriculares, mientras que PRX2 se expresa inicialmente en un patrón miocárdico difuso y luego en el tabique ventricular. Además, PRX2 nunca se expresa en el cerebro, mientras que PRX1 se expresa en el hipotálamo ventral y en el telencéfalo. Los mutantes murinos que carecen de la función de PRX1 presentan defectos esqueléticos en el cráneo, las extremidades y la columna vertebral. Los ratones que carecen de PRX2 funcional por sí solos no presentan anomalías esqueléticas, sin embargo, los mutantes dobles PRX1/PRX2 presentan anomalías novedosas que no se visualizan en los ratones deficientes en PRX1. Los transcritos de PRX1 y PRX2 no se detectan en las arterias pulmonares normales de ratas adultas, sin embargo, la enfermedad vascular induce la expresión de los genes PRX, donde se co-localizan en sitios de expresión de Tenascina-C. El gen humano PRX1 se localiza en el cromosoma 1q23 y el gen humano PRX2 se localiza en el cromosoma 9q34.

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PRX2 Anticuerpo (NQ-A42) Referencias:

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