PRPF3 Antibody (B-1): sc-518271

El anticuerpo PRPF3 (B-1) es un anticuerpo monoclonal que detecta PRPF3 en muestras humanas mediante aplicaciones como la transferencia Western (WB), la inmunofluorescencia (IF) y la inmunoprecipitación (IP). PRPF3, o factor de procesamiento de pre-ARNm 3, desempeña un papel crucial en el empalme del pre-ARNm, un proceso fundamental que garantiza la correcta expresión génica. El PRPF3 se encuentra principalmente en el núcleo, donde participa en el ensamblaje del espliceosoma, el complejo responsable de eliminar los intrones de las transcripciones de ARN pre-m. El empalme eficiente del ARN pre-m es vital para generar ARNm maduro, que finalmente se traduce en proteínas funcionales necesarias para diversos procesos celulares. La desregulación de PRPF3 y la actividad de empalme pueden conducir a una serie de enfermedades, incluidos ciertos tipos de cáncer y trastornos neurodegenerativos, lo que pone de relieve la importancia de PRPF3 para mantener la salud celular. El anticuerpo anti-PRPF3 (B-1) es una herramienta esencial para los investigadores que estudian la expresión génica y los mecanismos de empalme, ya que proporciona información valiosa sobre los fundamentos moleculares de diversas enfermedades.

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PRPF3 Referencias:

1. Mutaciones en los genes de los factores de empalme del pre-ARNm PRPF3, PRPF8 y PRPF31 en familias españolas con retinosis pigmentaria autosómica dominante.  |  Martínez-Gimeno, M., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2171-7. PMID: 12714658
2. Las mutaciones en el factor de empalme PRPF3, causantes de la degeneración retiniana, forman agregados perjudiciales en las células fotorreceptoras.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
3. EPS15R, TASP1 y PRPF3 son nuevos genes candidatos a la enfermedad a los que se dirigen las variantes de empalme de HNF4alfa en los carcinomas hepatocelulares.  |  Niehof, M. and Borlak, J. 2008. Gastroenterology. 134: 1191-202. PMID: 18395097
4. Expresividad fenotípica variable en una familia suiza con retinitis pigmentosa autosómica dominante debida a una mutación T494M en el gen PRPF3.  |  Vaclavik, V., et al. 2010. Mol Vis. 16: 467-75. PMID: 20309403
5. Regulación temporal y específica de tejido de los genes de factor de empalme asociados a RP PRPF3, PRPF31 y PRPC8: implicaciones en la patogénesis de la RP.  |  Cao, H., et al. 2011. PLoS One. 6: e15860. PMID: 21283520
6. Dos nuevas mutaciones en PRPF3 causantes de retinitis pigmentosa autosómica dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37840. PMID: 27886254
7. Corrección: Dos nuevas mutaciones en PRPF3 causantes de retinitis pigmentosa autosómica dominante.  |  Zhong, Z., et al. 2017. Sci Rep. 7: 45248. PMID: 28350375
8. La retinosis pigmentaria autosómica dominante asociada a PRPF3 y la distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti asociada a CYP4V2 coexisten en una familia china multigeneracional.  |  Meng, X., et al. 2017. J Ophthalmol. 2017: 4156386. PMID: 28848678
9. Potencial pronóstico de PRPF3 en el carcinoma hepatocelular.  |  Liu, Y., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 912-930. PMID: 31926109
10. El factor de procesamiento del ARNpm 3 potencia la progresión del carcinoma cutáneo de células escamosas derivado de queratinocitos regulando la vía JAK2/STAT3.  |  Zuo, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 8863. PMID: 32483193
11. El TMEM43 promueve la progresión del cáncer de páncreas mediante la estabilización de PRPF3 y la regulación del eje RAP2B/ERK.  |  Li, J., et al. 2022. Cell Mol Biol Lett. 27: 24. PMID: 35260078
12. El análisis integrador basado en ATAC-seq y RNA-seq revela un nuevo oncogén PRPF3 en el carcinoma hepatocelular.  |  Bai, Y., et al. 2024. Clin Epigenetics. 16: 154. PMID: 39501301

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-PRPF3 Antibody (B-1) tienen 0 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-PRPF3 Antibody (B-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PRPF3 Anticuerpo (B-1) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PRPF3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 0 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PRPF3 Anticuerpo (B-1):

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