PRPF3 Anticuerpo (42-N): sc-101130

El anticuerpo PRPF3 (42-N) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG3 κ que detecta la proteína PRPF3 de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP y ELISA. Este anticuerpo está disponible como anticuerpo anti-PRPF3 no conjugado. La proteína PRPF3 (factor 3 de procesamiento de pre-ARNm PRP3 homólogo), también conocida como RP18, PRP3, Prp3p, HPRP3 o HPRP3P, es una proteína conservada evolutivamente que participa en el empalme de pre-ARNm y funciona como componente del complejo U4/U6.U5 tri-snRNP (ribonucleoproteína nuclear pequeña). PRPF3 se expresa de manera ubicua con una expresión predominante en la retina, la sangre, el riñón y el hígado, y se localiza en las esferas nucleares y se fosforila in vitro. PRPF3 interactúa directamente con PRPF4 y está presente en el empalme inactivo, pero no se encuentra en el empalme catalíticamente activo. Las mutaciones en el gen que codifica PRPF3 resultan en retinitis pigmentosa autosómica dominante tipo 18 (RP18), que conduce a la degeneración de las células fotorreceptoras. Los pacientes con RP18 inicialmente muestran una pérdida de su campo visual medio periférico, así como ceguera nocturna. La enfermedad progresa eventualmente a la pérdida del campo visual periférico lejano y finalmente a la pérdida de la visión central. Esto sugiere que PRPF3 es un actor clave en el empalme de pre-ARNm de genes específicos de fotorreceptores.

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PRPF3 Anticuerpo (42-N) Referencias:

1. Mutaciones en HPRP3, un tercer miembro de los genes del factor de empalme del pre-mRNA, implicadas en la retinosis pigmentaria autosómica dominante.  |  Chakarova, CF., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 87-92. PMID: 11773002
2. La región central del factor de splicing humano Hprp3p interactúa con Hprp4p.  |  Gonzalez-Santos, JM., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23764-72. PMID: 11971898
3. Las mutaciones en el factor de empalme PRPF3, causantes de la degeneración retiniana, forman agregados perjudiciales en las células fotorreceptoras.  |  Comitato, A., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1699-707. PMID: 17517693
4. La mutación en el factor de splicing Hprp3p vinculada a la retinosis pigmentaria deteriora las interacciones dentro del complejo U4/U6 snRNP.  |  Gonzalez-Santos, JM., et al. 2008. Hum Mol Genet. 17: 225-39. PMID: 17932117
5. Componentes regulados por hipoxia del complejo de riboproteínas nucleares tripe U4/U6.U5: posible papel en la retinosis pigmentaria autosómica dominante.  |  Schmidt-Kastner, R., et al. 2008. Mol Vis. 14: 125-35. PMID: 18334927
6. El snRNP U4/U6 humano contiene proteínas de 60 y 90 kD estructuralmente homólogas a los factores de splicing de levadura Prp4p y Prp3p.  |  Lauber, J., et al. 1997. RNA. 3: 926-41. PMID: 9257651
7. Identificación y caracterización de genes humanos que codifican Hprp3p y Hprp4p, componentes interactuantes del espliceosoma.  |  Wang, A., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2117-26. PMID: 9328476
8. Una nueva ciclofilina y los homólogos humanos de las Prp3 y Prp4 de levadura forman un complejo asociado con los snRNPs U4/U6.  |  Horowitz, DS., et al. 1997. RNA. 3: 1374-87. PMID: 9404889

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

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Los anticuerpos primarios como Anti-PRPF3 Antibody (42-N) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

PRPF3 Anticuerpo (42-N) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₃ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: PRPF3

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 100 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 1 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por PRPF3 Anticuerpo (42-N):

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