Date published: 2025-9-8

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Propofol β-D-glucuronide (CAS 114991-26-3)

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Nombres Alternativos:
2,6-Bis(1-methylethyl)phenyll β-D-glucopyranosiduronic acid; Propofol Glucuronide
Solicitud:
Propofol β-D-glucuronide es un metabolito del propofol
Número de CAS:
114991-26-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
354.39
Fórmula Molecular:
C18H26O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El β-D-glucurónido de propofol, también conocido como glucurónido de propofol, es un metabolito del propofol, un compuesto ampliamente estudiado en el campo de la bioquímica. La investigación sobre el β-D-glucurónido de propofol se centra en su formación y excreción, ya que proporciona información sobre las vías metabólicas de su compuesto original. Las investigaciones incluyen el análisis del papel de la glucuronidación, una importante reacción metabólica de fase II, en la biotransformación del Propofol por la familia de enzimas uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasa (UGT). Además, el compuesto se utiliza para estudiar la eficacia de los procesos de desintoxicación y el subsiguiente aclaramiento renal de los conjugados glucurónidos. Las características de solubilidad y polaridad del β-D-glucurónido de propofol también lo convierten en un tema de interés en la investigación sobre el metabolismo químico y los factores que influyen en los perfiles cinéticos de los anestésicos.


Propofol β-D-glucuronide (CAS 114991-26-3) Referencias

  1. Metabolitos del propofol en el hombre tras la inducción y el mantenimiento con propofol.  |  Favetta, P., et al. 2002. Br J Anaesth. 88: 653-8. PMID: 12067002
  2. Biosíntesis de glucurónidos de fármacos para su uso como patrones auténticos.  |  Soars, MG., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 47: 161-8. PMID: 12628307
  3. Efectos de la coexpresión de UGT1A9 en las actividades enzimáticas de las isoformas UGT1A humanas.  |  Fujiwara, R., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 747-57. PMID: 17293379
  4. Comparación de métodos GC/MS y LC/MS para el análisis de propofol y sus metabolitos en orina.  |  Lee, SY., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 900: 1-10. PMID: 22672847
  5. Diseño y optimización del ensayo de cóctel para la evaluación rápida de la actividad de las enzimas UGT en microsomas de hígado humano y de rata.  |  Chen, A., et al. 2018. Toxicol Lett. 295: 379-389. PMID: 30036684
  6. Evaluación del riesgo de inhibición de la shikonina sobre las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT) humanas y de rata mediante el enfoque de cóctel.  |  Cheng, Y., et al. 2019. Toxicol Lett. 312: 214-221. PMID: 31128210
  7. La Mertansina Inhibe la Expresión del ARNm y las Actividades Enzimáticas de los Citocromos P450s y las Uridina 5'-Difosfo-Glucuronosiltransferasas en Hepatocitos Humanos y Microsomas Hepáticos.  |  Choi, WG., et al. 2020. Pharmaceutics. 12: PMID: 32131538
  8. Evaluación del riesgo de inhibición de las saponinas de Paris, compuestos bioactivos de Paris polyphylla, sobre las enzimas CYP y UGT mediante ensayos de inhibición de cóctel.  |  Luo, H., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 113: 104637. PMID: 32145316
  9. Enfoque industrial para determinar la contribución relativa de las siete principales isoformas UGT a la glucuronidación hepática.  |  Busse, D., et al. 2020. J Pharm Sci. 109: 2309-2320. PMID: 32294459
  10. Farmacocinética de α-amanitina en ratones mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas de alta resolución y potenciales de interacción fármaco-fármaco in vitro.  |  Park, R., et al. 2021. J Toxicol Environ Health A. 84: 821-835. PMID: 34187333
  11. La Metabolómica No Dirigida Identifica un Panel de Biomarcadores Urinarios para el Diagnóstico del Carcinoma Urotelial de Vejiga, en Comparación con la Urolitiasis con o sin Infección del Tracto Urinario en Perros.  |  Tsamouri, MM., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35323643
  12. Toxicocinética de la β-manitina en ratones y potencial de interacción fármaco-fármaco in vitro.  |  Bang, YY., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35456608
  13. Biotransformación de la penindolona, un inhibidor del virus de la gripe A.  |  Liu, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771146

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Propofol β-D-glucuronide, 5 mg

sc-222192
5 mg
$449.00