Date published: 2025-9-5

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[Pro9] Substance P (CAS 104486-69-3)

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Nombres Alternativos:
[Pro9]-Substance P
Solicitud:
[Pro9] Substance P es un agonista selectivo NK1
Número de CAS:
104486-69-3
Peso Molecular:
1387.73
Fórmula Molecular:
C66H102N18O13S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La Sustancia P [Pro9] es un análogo sintético del neuropéptido Sustancia P, diseñado mediante la sustitución del noveno aminoácido por prolina para mejorar su estabilidad y modificar su interacción con los receptores de neuroquinina-1 (NK1). Esta sustancia química se utiliza principalmente en investigación para sondear la dinámica de la percepción del dolor y la inflamación neurogénica. El mecanismo de acción de la [Pro9] Sustancia P implica la unión a los receptores NK1, que son receptores acoplados a proteínas G que se encuentran predominantemente en el sistema nervioso. Tras su activación, estos receptores estimulan vías de señalización que incluyen la activación de la fosfolipasa C, lo que conduce a una mayor producción de inositol trifosfato y diacilglicerol. Esta cascada eleva los niveles de calcio intracelular, lo que facilita diversas respuestas fisiológicas, como la excitación neuronal y la liberación de neurotransmisores. En estudios científicos, la [Pro9] Sustancia P ha sido una herramienta valiosa para investigar el papel de los receptores NK1 en las vías del dolor y las respuestas inflamatorias, ayudando a desentrañar complejas interacciones neuroquímicas y contribuyendo a nuestra comprensión de la neurotransmisión sin estar directamente vinculada a aplicaciones terapéuticas. Así pues, este péptido ha sido decisivo para avanzar en el conocimiento de la farmacología de los receptores y la modulación de los procesos inflamatorios en el sistema nervioso.


[Pro,[object Object],] Substance P (CAS 104486-69-3) Referencias

  1. Demostración adicional de que la [Pro9]-sustancia P es un ligando potente y selectivo de los receptores de taquiquinina NK-1.  |  Petitet, F., et al. 1991. J Neurochem. 56: 879-89. PMID: 1704425
  2. Comparación de los efectos de la eliminación del epitelio y de un inhibidor de la encefalinasa sobre las contracciones inducidas por la neurocinina en la tráquea aislada de cobaya.  |  Devillier, P., et al. 1988. Br J Pharmacol. 94: 675-84. PMID: 2460177
  3. Los receptores NK1 de taquiquinina median tanto las respuestas vasoconstrictoras como las vasodilatadoras en la vena yugular aislada de conejo.  |  Patacchini, R. and Maggi, CA. 1995. Eur J Pharmacol. 283: 233-40. PMID: 7498315
  4. La estimulación intranigral de los movimientos orales por [Pro9] sustancia P, un agonista de los receptores de neurokinina-1, aumenta en ratas tratadas crónicamente con neurolépticos.  |  Liminga, U. and Gunne, LM. 1993. Behav Brain Res. 57: 93-9. PMID: 7507330
  5. Antagonistas altamente potentes de la sustancia P sustituidos con beta-fenil- o beta-bencil-prolina en la posición 10.  |  Lavielle, S., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 258: 273-6. PMID: 7522179
  6. Características típicas y atípicas del receptor de taquiquinina NK1 en el esfínter aislado del iris del conejo.  |  Hall, JM., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 985-91. PMID: 7522864
  7. Mayor potencia del RP 67580, en el ratón y la rata, en comparación con otros antagonistas de taquiquinina NK1 peptídicos y no peptídicos.  |  Beaujouan, JC., et al. 1993. Br J Pharmacol. 108: 793-800. PMID: 7682138
  8. Interacción del antagonista del receptor de la sustancia P RP 67580 con el receptor NK1 de cerebro de rata expresado en células CHO transfectadas.  |  Hermans, E., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 245: 43-50. PMID: 7682962
  9. Perfil conductual comparativo de los agonistas de los receptores de taquiquinina NK1, NK2 y NK3 administrados centralmente en la cobaya.  |  Piot, O., et al. 1995. Br J Pharmacol. 116: 2496-502. PMID: 8581290
  10. Regulaciones distintas por septide y el agonista del receptor de la neurocinina-1 taquiquinina [pro9]sustancia P de la liberación de dopamina evocada por el N-metil-D-aspartato en áreas estriosómicas y áreas enriquecidas por la matriz del estriado de la rata.  |  Gauchy, C., et al. 1996. Neuroscience. 73: 929-39. PMID: 8809812

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

[Pro9] Substance P, 500 µg

sc-396074
500 µg
$75.00

[Pro9] Substance P, 2.5 mg

sc-396074A
2.5 mg
$188.00