PRMT7 Anticuerpo (F-2): sc-271118
- PRMT7 Anticuerpo (F-2) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 92-391 localizados cerca del N-terminus de PRMT7 de origen human
- recomendado para detectar PRMT7 de human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP y m-IgG1 BP- HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para PRMT7 Anticuerpo (F-2) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con PRMT7 Anticuerpo (F-2) (ver información de pedido más abajo).
La metilación de arginina es una modificación irreversible de proteínas catalizada por las arginina metiltransferasas, como la PRMT7, que utiliza S-adenosilmetionina (AdoMet) como donante de metilo. La metilación de arginina está implicada en la transducción de señales, el transporte de ARN y el empalme de ARN. La PRMT7 tiene dos dominios de metiltransferasa, cada uno con un motivo de unión a AdoMet. El dominio de metiltransferasa N-terminal se asemeja estrechamente al núcleo catalítico de la PRMT5, y el dominio C-terminal es más similar al de la PRMT1. Tres variantes de empalme de la PRMT7 han sido identificadas mediante análisis de bases de datos. La PRMT7 se localiza en el núcleo y el citoplasma, y se observa una expresión moderada en los tejidos del cerebro y los pulmones de adultos.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
PRMT7 Anticuerpo (F-2) Referencias:
- La deficiencia de PRMT7 causa una reducción del metabolismo oxidativo del músculo esquelético y obesidad relacionada con la edad. | Jeong, HJ., et al. 2016. Diabetes. 65: 1868-82. PMID: 27207521
- PRMT7 interactúa con ASS1 y las mutaciones citrulinémicas interrumpen la interacción. | Verma, M., et al. 2017. J Mol Biol. 429: 2278-2289. PMID: 28587924
- Mayor delineación del fenotipo causado por mutaciones de pérdida de función en PRMT7. | Valenzuela, I., et al. 2019. Eur J Med Genet. 62: 182-185. PMID: 30006058
- PRMT7 promueve la diferenciación de mioblastos a través de la metilación de p38MAPK en el residuo de arginina 70. | Jeong, HJ., et al. 2020. Cell Death Differ. 27: 573-586. PMID: 31243342
- La deficiencia de PRMT7 potencia la adipogénesis mediante la modulación de C/EBP-β. | Leem, YE., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 517: 484-490. PMID: 31371025
- La inhibición farmacológica de PRMT7 vincula la monometilación de la arginina a la respuesta celular al estrés. | Szewczyk, MM., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2396. PMID: 32409666
- PRMT7 participa en la regulación de la proliferación de células germinales durante la etapa embrionaria. | Chen, M., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 938-944. PMID: 33008598
- Los objetivos de PRMT7 de Foxm1 controlan la proliferación y diferenciación de miofibroblastos alveolares durante la alveogénesis. | He, H., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 841. PMID: 34497269
- El inhibidor de PRMT7 SGC8158 aumenta el daño del ADN inducido por doxorrubicina y su citotoxicidad. | Jeong, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293180
- Las variantes patogénicas bialélicas de PRMT7 están asociadas con un trastorno sindrómico reconocible del neurodesarrollo con baja estatura, obesidad y anomalías craneofaciales y digitales. | Cali, E., et al. 2023. Genet Med. 25: 135-142. PMID: 36399134
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PRMT7 Anticuerpo (F-2) | sc-271118 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de PRMT7 (F-2): m-IgG Fc BP-HRP | sc-540209 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de PRMT7 (F-2): m-IgG1 BP-HRP | sc-541972 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |