Los receptores nucleares activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR) son receptores hormonales nucleares que pueden ser activados por una variedad de compuestos, incluyendo fibratos, tiazolidinedionas, prostaglandinas y ácidos grasos. Se han descrito tres subtipos de PPAR, designados como PPARα, PPARβ (también designado como PPARδ) y PPARγ. Los PPAR promueven la transcripción al formar heterodímeros con miembros de la familia de receptores esteroides del receptor X de retinoide (RXR) y al unirse a motivos específicos de ADN denominados elementos de respuesta a PPAR (PPRE). PPARα es abundante en hepatocitos primarios, donde regula la expresión de proteínas involucradas en el metabolismo de ácidos grasos. Curiosamente, tanto el receptor hormonal nuclear huérfano LXRα como el receptor tiroideo (TR) han demostrado actuar como antagonistas de la unión de PPARα/RXRα a PPREs.
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Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
PPARα Anticuerpo (467D1a) | sc-130640 | 100 µg/ml | $333.00 |