Polyethyleneimine, linear, M.W. 25,000 (CAS 9002-98-6)
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Polietilenimina (PEI), en particular la forma lineal con un peso molecular (P.M.) de 25.000, es un polímero sintético conocido por su alta densidad de grupos amina a lo largo de la espina dorsal del polímero. Esta característica confiere al polímero una fuerte naturaleza catiónica, que lo hace muy eficaz para unir partículas, moléculas y componentes celulares cargados negativamente. Se emplea para mejorar las características de los tintes cargados negativamente, aumentando su apariencia y favoreciendo su adhesión a las superficies. La naturaleza catiónica del polímero le permite formar complejos con ácidos nucleicos cargados negativamente, como el ADN y el ARN, facilitando la encapsulación y protección de estas moléculas frente a la degradación enzimática. Además, los complejos PEI-ácido nucleico pueden interactuar con las membranas celulares, favoreciendo la captación celular por endocitosis.
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Polyethyleneimine, linear, M.W. 25,000 (CAS 9002-98-6) Referencias
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- La separación magnética y la selección de antibióticos permiten enriquecer las células con mutaciones inducidas por ZFN/TALEN. | Kim, H., et al. 2013. PLoS One. 8: e56476. PMID: 23441197
- Interrupción génica mediante la administración de la proteína Cas9 y el ARN guía a través de un péptido penetrante celular. | Ramakrishna, S., et al. 2014. Genome Res. 24: 1020-7. PMID: 24696462
- La mutagénesis dirigida al sitio de residuos de lisina expuestos en superficie conduce a una mejor transducción por vectores AAV2, pero no AAV8, en hepatocitos murinos in vivo. | Li, B., et al. 2015. Hum Gene Ther Methods. 26: 211-20. PMID: 26421998
- Terapia génica con PABPN1 para la distrofia muscular oculofaríngea. | Malerba, A., et al. 2017. Nat Commun. 8: 14848. PMID: 28361972
- La resurrección de pseudogenes editados genéticamente corrige la enfermedad granulomatosa crónica por deficiencia de p47phox. | Merling, RK., et al. 2017. Blood Adv. 1: 270-278. PMID: 29296942
- Un cribado basado en CRISPR para la señalización de Hedgehog proporciona información sobre la función ciliar y las ciliopatías. | Breslow, DK., et al. 2018. Nat Genet. 50: 460-471. PMID: 29459677
- Los anticuerpos humanos que frenan la invasión eritrocitaria potencian los anticuerpos neutralizantes de la malaria. | Alanine, DGW., et al. 2019. Cell. 178: 216-228.e21. PMID: 31204103
- Mutaciones de ganancia de función del receptor de vasopresina V2 en el síndrome nefrogénico de antidiuresis inapropiada (NSIAD): un ensayo basado en células para evaluar la reabsorción constitutiva de agua. | Ranieri, M., et al. 2019. Pflugers Arch. 471: 1291-1304. PMID: 31486901
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- El mutante R137L del receptor 2 de la vasopresina relacionado con el síndrome nefrógeno de antidiuresis inapropiada (NSIAD) señala a través de una vía alternativa que aumenta la orientación de la membrana AQP2 independientemente de la fosforilación S256. | Ranieri, M., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32486031
- La interacción entre la nucleofosmina/NPM1 y los precursores de la subunidad ribosómica grande contribuye al mantenimiento de la estructura nucleolar. | Okuwaki, M., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1868: 118879. PMID: 33039556
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Polyethyleneimine, linear, M.W. 25,000, 250 mg | sc-507213 | 250 mg | $959.00 |