Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PMP22 Anticuerpo (PMP22H1): sc-65739

4.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Fichas Técnicas
  • PMP22 Anticuerpo (PMP22H1) es un monoclonal de ratón IgG1 κ, ver las 2 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • criado frente a un péptido 13-mer del segundo dominio extracelular del PMP22 de origen human.
  • recomendado para detectarresidues 121-123 of PMP22 de human y rhesus monkey origen, mediante WB, IP, IF y IHC(P); no tiene reactividad cruzada con mouse, rat and bovine nerve
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para PMP22 Anticuerpo (PMP22H1) para aplicactiones WB and IHC(P). Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con PMP22 Anticuerpo (PMP22H1) (ver información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

VER TAMBIÉN ....

PLP (proteína proteolipídica de mielina o lipofilina) es un componente importante de la mielina. Las dos isoformas de la proteína proteolipídica de mielina, PLP y DM20, son proteínas de membrana integral muy hidrofóbicas que representan aproximadamente la mitad del contenido proteico de la mielina del sistema nervioso central en adultos. Una mutación en el gen que codifica PLP está relacionada con la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (PMD), un tipo crónico infantil de esclerosis cerebral difusa. El gen que codifica PLP se localiza en el cromosoma Xq13-q22 humano. La glicoproteína cero (también designada como P-cero o proteína periférica de mielina) es la principal proteína estructural de la mielina periférica, representando más del 50% de la proteína presente en la vaina de los nervios periféricos. Cero es una glicoproteína de membrana integral cuya expresión está restringida a las células de Schwann. El gen que codifica cero se localiza en el cromosoma humano 1q22. PMP22 (proteína periférica de mielina 22) es una proteína de membrana regulada por el crecimiento que es expresada por las células de Schwann y se localiza principalmente en la mielina compacta del sistema nervioso periférico. El gen que codifica PMP22 se localiza en el cromosoma humano 17p11.2.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PMP22 Anticuerpo (PMP22H1) Referencias:

  1. La proteína de mielina tetraspán PMP22 y las neuropatías periféricas desmielinizantes: nuevos hechos e hipótesis.  |  Müller, HW. 2000. Glia. 29: 182-5. PMID: 10625337
  2. Características moleculares y clínicas de las neuropatías hereditarias debidas a la duplicación de PMP22.  |  Watila, MM. and Balarabe, SA. 2015. J Neurol Sci. 355: 18-24. PMID: 26076881
  3. RUNX reprime Pmp22 para impulsar la neurofibromagénesis.  |  Hall, A., et al. 2019. Sci Adv. 5: eaau8389. PMID: 31032403
  4. Regulación de la expresión de PMP22 como gen de neuropatía sensible a la dosis.  |  Pantera, H., et al. 2020. Brain Res. 1726: 146491. PMID: 31586623
  5. Tratamiento de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth relacionada con la duplicación del gen PMP22: pasado, presente y futuro.  |  Boutary, S., et al. 2021. Transl Res. 227: 100-111. PMID: 32693030
  6. Biomarcadores de imagen candidatos para neuropatías hereditarias relacionadas con PMP22.  |  Roth, AR., et al. 2022. Ann Clin Transl Neurol. 9: 925-935. PMID: 35656877
  7. La regulación a la baja de PMP22 mejora los defectos de mielina en cultivos de organoides humanos derivados de iPSC de CMT1A.  |  Van Lent, J., et al. 2023. Brain. 146: 2885-2896. PMID: 36511878
  8. Variantes raras de PMP22 en neuropatía de leve a grave no correlacionadas con GDF15 plasmático o luz de neurofilamentos.  |  Palu, E., et al. 2023. Neurogenetics. 24: 291-301. PMID: 37606798
  9. La duplicación de PMP22 desregula la homeostasis lipídica y la organización de la membrana plasmática en las células de Schwann humanas en desarrollo.  |  Prior, R., et al. 2024. Brain. 147: 3113-3130. PMID: 38743588
  10. Funciones de PMP22 en la homeostasis del colesterol de las células de Schwann en la salud y la enfermedad.  |  Stefanski, KM., et al. 2024. Biochem Soc Trans. 52: 1747-1756. PMID: 38979632

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

PMP22 Anticuerpo (PMP22H1)

sc-65739
200 µg/ml
$316.00

Paquete de PMP22 (PMP22H1): m-IgG Fc BP-HRP

sc-537180
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Paquete de PMP22 (PMP22H1): m-IgGκ BP-HRP

sc-534381
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Paquete de PMP22 (PMP22H1): m-IgG1 BP-HRP

sc-545058
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00