Date published: 2025-12-12

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(±)10-HDoHE (CAS 90780-50-0)

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Nombres Alternativos:
(±)10-hydroxy-4Z,7Z,11E,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoic acid
Solicitud:
(±)10-HDoHE es un producto de autoxidación del DHA que puede servir como marcador del estrés oxidativo
Número de CAS:
90780-50-0
Peso Molecular:
344.49
Fórmula Molecular:
C22H32O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(±)10-HDoHE, con el número CAS 90780-50-0, es un derivado hidroxilado del ácido docosahexaenoico (DHA), un ácido graso omega-3 vital que se encuentra predominantemente en los aceites marinos. Este compuesto se caracteriza por la presencia de un grupo hidroxilo en el décimo carbono de su estructura molecular, y la notación (±) indica una mezcla racémica de ambos enantiómeros. En el ámbito de la investigación bioquímica, el (±)10-HDoHE reviste un gran interés debido a su papel como mediador lipídico capaz de influir en diversas vías de señalización intracelular. Su mecanismo de acción gira en torno a sus interacciones con enzimas específicas y receptores celulares que son fundamentales en la regulación de las respuestas inflamatorias a nivel molecular. La presencia del grupo hidroxilo en el décimo carbono afecta significativamente a su actividad biológica, sobre todo en la forma en que modula la producción y la actividad de citoquinas, eicosanoides y otras moléculas de señalización implicadas en la comunicación celular. La investigación con (±)10-HDoHE se centra principalmente en diseccionar estas interacciones para comprender la influencia del compuesto en las vías de señalización lipídica y los procesos inflamatorios. Esta investigación es crucial para dilucidar las funciones más amplias de los derivados de ácidos grasos omega-3 en la fisiología celular y la regulación de las respuestas celulares a estímulos externos, proporcionando conocimientos que van más allá de la comprensión nutricional básica a la dinámica molecular del comportamiento celular.


(±)10-HDoHE (CAS 90780-50-0) Referencias

  1. Análisis estereoquímico de docosahexaenoatos hidroxilados producidos por plaquetas humanas y homogeneizado de cerebro de rata.  |  Kim, HY., et al. 1990. Prostaglandins. 40: 473-90. PMID: 2147773
  2. El Efecto de la Fórmula de la Medicina Herbal China mKG en el Asma Alérgica Regulando las Alteraciones Metabólicas del Pulmón y del Plasma.  |  Yu, M., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28287417
  3. Lípidos, ácidos grasos y ácidos hidroxigrasos de Euphausia pacifica.  |  Yamada, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 9944. PMID: 28855640
  4. Enfoque lipidómico objetivo para revelar la resolución de la inflamación inducida por la combinación de medicina china en Liu-Shen-Wan contra la sobreexposición de realgar en ratas.  |  Wang, J., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 249: 112171. PMID: 31442622
  5. Cambios de los mediadores lipídicos de la lágrima tras el calentamiento del párpado o el tratamiento con termopulsación para la disfunción de las glándulas de Meibomio.  |  Ambaw, YA., et al. 2020. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 151: 106474. PMID: 32783924
  6. Acumulación de metabolitos derivados de ácidos grasos poliinsaturados en el músculo sarcopénico de ratones envejecidos.  |  Kadoguchi, T., et al. 2023. Geriatr Gerontol Int. 23: 297-303. PMID: 36811314
  7. Oxidación del ácido docosahexaenoico por microsomas de hígado de rata.  |  VanRollins, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 5776-83. PMID: 6232277
  8. Autooxidación del ácido docosahexaenoico: análisis de diez isómeros de hidroxidodocosahexaenoato.  |  VanRollins, M. and Murphy, RC. 1984. J Lipid Res. 25: 507-17. PMID: 6234372
  9. Cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas por termospray de ácidos grasos poliinsaturados epoxi y ácidos grasos poliinsaturados epoxi-hidroxi de una mezcla de incubación de homogeneizado de tejido de rata.  |  Yamane, M., et al. 1994. J Chromatogr. 652: 123-36. PMID: 8006098
  10. Preparación sencilla y determinación estructural de derivados monohidroxi del ácido docosahexaenoico (HDoHE) mediante autoxidación dirigida por alfa-tocoferol.  |  Reynaud, D., et al. 1993. Anal Biochem. 214: 165-70. PMID: 8250220

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(±)10-HDoHE, 25 µg

sc-204959
25 µg
$66.00

(±)10-HDoHE, 50 µg

sc-204959A
50 µg
$168.00