Plk Antikörper (36-298): sc-56948
- Plk Antikörper 36-298 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- erhöht gegen volle Länge Plk gereinigt aus Sf9-Zellen
- Empfohlen für die Detektion von Plk aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Plk wird Plk (F-8): sc-17783 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
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Plk (für polo-ähnliche Kinase) codiert eine serin-/threonin-Kinase, die eng mit Polo und CDC5 verwandt ist, Gene, die für den Durchgang durch die Mitose in Drosophila und Saccharomyces erforderlich sind. Polo und CDC5 codieren beide für Proteine, die an der Regulation der Funktion des Mitoseapparats beteiligt sind. Plk-Protein sammelt sich während der S- und G2-Phasen des Zellzyklus in der Zelle an und sowohl Proteininhalt als auch katalytische Aktivität erreichen ihren Höhepunkt zu Beginn der Mitose, gefolgt von einem schnellen Rückgang nach der Mitose. Die Plk-Expression ist in mitotisch aktiven Geweben wie Darm und Plazenta sowie in Tumoren verschiedener Ursprünge nachweisbar. Es wurde auch vorgeschlagen, dass Plk als Marker der Zellproliferation dienen könnte.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Plk Antikörper (36-298) Literaturhinweise:
- Prognostische Bedeutung der Polo-ähnlichen Kinase (PLK)-Expression bei Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses. | Knecht, R., et al. 1999. Cancer Res. 59: 2794-7. PMID: 10383133
- Polo-ähnliche Kinase (PLK)-Expression bei Endometriumkarzinomen. | Takai, N., et al. 2001. Cancer Lett. 169: 41-9. PMID: 11410324
- Die TSC1-mTOR-PLK-Achse reguliert den homöostatischen Wechsel von der Schwann-Zellproliferation zur Myelinisierung in einer stadienspezifischen Weise. | Jiang, M., et al. 2018. Glia. 66: 1947-1959. PMID: 29722913
- Verschiedene Oberflächen auf der Cdc5/PLK-Polo-Box-Domäne koordinieren die kombinatorische Substraterkennung während der Zellteilung. | Almawi, AW., et al. 2020. Sci Rep. 10: 3379. PMID: 32099015
- SKA3 fördert das Zellwachstum bei Brustkrebs durch Hemmung des Proteinabbaus von PLK-1. | Ruan, LW., et al. 2020. Technol Cancer Res Treat. 19: 1533033820947488. PMID: 32799774
- Die kinetoplastidspezifische Phosphatase KPP1 schwächt die PLK-Aktivität ab, um die Vererbung von Flagellen in Trypanosoma brucei zu erleichtern. | An, T., et al. 2021. Sci Signal. 14: PMID: 33563698
- Die gleichzeitige Abgabe von Anti-PLK-1-siRNA und Camptothecin durch nanometrische Polydiacetylen-Mizellen führt zu einer synergistischen Abtötung von Zellen. | Ripoll, M., et al. 2018. RSC Adv. 8: 20758-20763. PMID: 35542356
- Doppelte Modifikationen von Chitosan mit PLK zur Abspaltung von Cyanidionen: Gleichgewichtsstudien und Optimierung mittels RSM. | Gomase, V., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 223: 636-651. PMID: 36370863
- Prognostische Bedeutung der Expression der Polo-ähnlichen Kinase (PLK) bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | Wolf, G., et al. 1997. Oncogene. 14: 543-9. PMID: 9053852
- Regulierung des Zellzyklus des Promotors der humanen Polo-ähnlichen Kinase (PLK). | Uchiumi, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 9166-74. PMID: 9083047
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Plk Antikörper (36-298) | sc-56948 | 200 µg/ml | $322.00 |