PKD2 Anticuerpo (431.2): sc-100415

PKD2 (proteína quinasa D2), también conocida como PRKD2 o HSPC187, es una proteína ampliamente expresada que pertenece a la familia de proteínas quinasas D (PKD) de quinasas serina/treonina. En mamíferos, hay tres miembros de la familia PKD, a saber, PKC µ, PKD2 y PKC n, y cada uno contiene un dominio catalítico homólogo pero difieren en su expresión tisular y localización subcelular. Los miembros de la familia PKD son activados por receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) y se sabe que participan en procesos biológicos como la proliferación, apoptosis, migración, transducción de señales y liberación de vesículas. Movilizándose entre el núcleo y el citoplasma, PKD2 contiene un dominio PH, un dominio de proteína quinasa y dos dedos de zinc tipo éster de forbol/DAG, y funciona como una quinasa de proteína dependiente de fosfolípidos e independiente de calcio. Tras la activación de CCK-BR, PKD2 es fosforilada por isoformas de la quinasa de la caseína I y posteriormente se acumula en el núcleo. El resultado de la acumulación nuclear de PKD2 es la activación transcripcional de Nur77 y la exclusión nuclear de HDAC7. Esto sugiere que PKD2 media la activación transcripcional inducida por CCK-BR.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

PKD2 Anticuerpo (431.2) Referencias:

1. Mutaciones del gen humano de la poliquistosis renal 2 (PKD2).  |  Deltas, CC. 2001. Hum Mutat. 18: 13-24. PMID: 11438989
2. Estructura del complejo PKD1-PKD2 humano.  |  Su, Q., et al. 2018. Science. 361: PMID: 30093605
3. Un nivel elevado de PKD2 predice un mal pronóstico en el adenocarcinoma de pulmón a través de la promoción de la transición epitelio-mesénquima.  |  Pang, Z., et al. 2019. Sci Rep. 9: 1324. PMID: 30718593
4. PKD2/policistina-2 induce la autofagia formando un complejo con BECN1.  |  Peña-Oyarzun, D., et al. 2021. Autophagy. 17: 1714-1728. PMID: 32543276
5. La deficiencia de PKD2 suprime la biosíntesis de aminoácidos en ADPKD mediante el deterioro de la vía PERK-TBL2-eIF2ɑ-ATF4.  |  Zhou, X., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 561: 73-79. PMID: 34015761
6. Circ-PKD2 promueve la autofagia mediada por Atg13 mediante la inhibición de miR-646 para aumentar la sensibilidad del cisplatino en carcinomas de células escamosas orales.  |  Gao, L., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 192. PMID: 35220397
7. La inhibición cis del ARNm de PKD1 y PKD2 impulsa la progresión de la poliquistosis renal.  |  Lakhia, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4765. PMID: 35965273
8. Se identificaron once variantes de exón en los genes PKD1 y PKD2 que alteraban el empalme del ARN mediante un ensayo de minigenes.  |  Liu, X., et al. 2023. BMC Genomics. 24: 407. PMID: 37468838
9. La deficiencia de Pkd2 en células progenitoras embrionarias de Aqp2 + es suficiente para causar poliquistosis renal grave.  |  Tsilosani, A., et al. 2024. J Am Soc Nephrol. 35: 398-409. PMID: 38254271
10. Análisis exhaustivo de PKD1 y PKD2 mediante secuenciación de lectura larga en la poliquistosis renal autosómica dominante.  |  Xu, D., et al. 2024. Clin Chem. 70: 841-854. PMID: 38527221

El anticuerpo PKD2 preferido es el Anticuerpo PKD2 (F-2): sc-374344.